Синтеза, молекулско моделовање и испитивање цитотоксичних активности пароксетина и његовог деривата на одабраним туморским ћелијама
Synthesis, molecular modeling and anticancer evaluation of paroxetine and its derivative on selected tumor cell lines
Само за регистроване кориснике
2022
Конференцијски прилог (Објављена верзија)
Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт
Антиканцерска активност бројних антидепресива in vitro отворила је нове хоризонте у дизајнирању антинеопластика. Прекомерна активност ензима хистон деацетилаза представља епигенетски супстрат онкогенезе солидних и хематолошких малигнитета. Инхибицијом HDAC6 изоформе у малигним ћелијама стимулишу се аутофагија, промена миграторних и инвазивних особина туморских ћелија. Селективност инхибитора ка HDAC6 ензиму постиже се дизајнирањем једињења са волуминозном хетероцикличном групом и фенилхидроксамском киселином која хелира каталитички јон цинка.
Numerous antidepressants have shown in vitro anticancer activity, that opened new avenues for anticancer drug discovery. Overexpressed histone deacetylases are involved in the oncogenesis of both solid and hematological malignancies. Selective inhibition of HDAC6 enzyme induces autophagy and modulates migratory and invasive phenotype of cancer cells. Selective HDAC6 inhibitors are designed by merging voluminous heterocyclic rings and phenyl-hydroxamate moiety.
Кључне речи:
HDAC6 / paroxetine / adenocarcinoma / molecular dockingИзвор:
2022Институција/група
PharmacyTY - CONF AU - Radiša, Marija PY - 2022 UR - https://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/4151 AB - Антиканцерска активност бројних антидепресива in vitro отворила је нове хоризонте у дизајнирању антинеопластика. Прекомерна активност ензима хистон деацетилаза представља епигенетски супстрат онкогенезе солидних и хематолошких малигнитета. Инхибицијом HDAC6 изоформе у малигним ћелијама стимулишу се аутофагија, промена миграторних и инвазивних особина туморских ћелија. Селективност инхибитора ка HDAC6 ензиму постиже се дизајнирањем једињења са волуминозном хетероцикличном групом и фенилхидроксамском киселином која хелира каталитички јон цинка. AB - Numerous antidepressants have shown in vitro anticancer activity, that opened new avenues for anticancer drug discovery. Overexpressed histone deacetylases are involved in the oncogenesis of both solid and hematological malignancies. Selective inhibition of HDAC6 enzyme induces autophagy and modulates migratory and invasive phenotype of cancer cells. Selective HDAC6 inhibitors are designed by merging voluminous heterocyclic rings and phenyl-hydroxamate moiety. T1 - Синтеза, молекулско моделовање и испитивање цитотоксичних активности пароксетина и његовог деривата на одабраним туморским ћелијама T1 - Synthesis, molecular modeling and anticancer evaluation of paroxetine and its derivative on selected tumor cell lines UR - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4151 ER -
@conference{ author = "Radiša, Marija", year = "2022", abstract = "Антиканцерска активност бројних антидепресива in vitro отворила је нове хоризонте у дизајнирању антинеопластика. Прекомерна активност ензима хистон деацетилаза представља епигенетски супстрат онкогенезе солидних и хематолошких малигнитета. Инхибицијом HDAC6 изоформе у малигним ћелијама стимулишу се аутофагија, промена миграторних и инвазивних особина туморских ћелија. Селективност инхибитора ка HDAC6 ензиму постиже се дизајнирањем једињења са волуминозном хетероцикличном групом и фенилхидроксамском киселином која хелира каталитички јон цинка., Numerous antidepressants have shown in vitro anticancer activity, that opened new avenues for anticancer drug discovery. Overexpressed histone deacetylases are involved in the oncogenesis of both solid and hematological malignancies. Selective inhibition of HDAC6 enzyme induces autophagy and modulates migratory and invasive phenotype of cancer cells. Selective HDAC6 inhibitors are designed by merging voluminous heterocyclic rings and phenyl-hydroxamate moiety.", title = "Синтеза, молекулско моделовање и испитивање цитотоксичних активности пароксетина и његовог деривата на одабраним туморским ћелијама, Synthesis, molecular modeling and anticancer evaluation of paroxetine and its derivative on selected tumor cell lines", url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4151" }
Radiša, M.. (2022). Синтеза, молекулско моделовање и испитивање цитотоксичних активности пароксетина и његовог деривата на одабраним туморским ћелијама. . https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4151
Radiša M. Синтеза, молекулско моделовање и испитивање цитотоксичних активности пароксетина и његовог деривата на одабраним туморским ћелијама. 2022;. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4151 .
Radiša, Marija, "Синтеза, молекулско моделовање и испитивање цитотоксичних активности пароксетина и његовог деривата на одабраним туморским ћелијама" (2022), https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4151 .