Синтеза и одређивање липофилности амино- и метилсулфонил-халкона
Synthesis and determination of lipophilicity of amino- and methylsulfonyl-chalcone
Само за регистроване кориснике
2023
Конференцијски прилог (Објављена верзија)
Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт
Халкони чине велику групу природних, полусинтетских и синтетских једињења која показују различиту биолошку активност. Хемијски, халкони представљају seco флавоноидне структуре код којих су два ароматична прстена повезана α,β-незасићеним кетонским мостом. Важна физичко-хемијска особина сваког једињења је његов партициони коефицијент; коефицијент расподеле између водене и неводене фазе.
Chalcones are a large group of natural, semi-synthetic, and synthetic compounds that exhibit various biological activities. Chemically, chalcones represent seco-flavonoid structures in which two aromatic rings are linked by an α,β-unsaturated ketonic bridge. An important physicochemical property of each compound is its partition coefficient; the distribution coefficient between the aqueous and non-aqueous phases.
Кључне речи:
chalcones / logP / reverse-phase thin layer chromatography (RP-TLC)Извор:
2023Институција/група
PharmacyTY - CONF AU - Milutinović, Aleksandra AU - Marić, Miloš PY - 2023 UR - https://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/4806 AB - Халкони чине велику групу природних, полусинтетских и синтетских једињења која показују различиту биолошку активност. Хемијски, халкони представљају seco флавоноидне структуре код којих су два ароматична прстена повезана α,β-незасићеним кетонским мостом. Важна физичко-хемијска особина сваког једињења је његов партициони коефицијент; коефицијент расподеле између водене и неводене фазе. AB - Chalcones are a large group of natural, semi-synthetic, and synthetic compounds that exhibit various biological activities. Chemically, chalcones represent seco-flavonoid structures in which two aromatic rings are linked by an α,β-unsaturated ketonic bridge. An important physicochemical property of each compound is its partition coefficient; the distribution coefficient between the aqueous and non-aqueous phases. T1 - Синтеза и одређивање липофилности амино- и метилсулфонил-халкона T1 - Synthesis and determination of lipophilicity of amino- and methylsulfonyl-chalcone UR - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4806 ER -
@conference{ author = "Milutinović, Aleksandra and Marić, Miloš", year = "2023", abstract = "Халкони чине велику групу природних, полусинтетских и синтетских једињења која показују различиту биолошку активност. Хемијски, халкони представљају seco флавоноидне структуре код којих су два ароматична прстена повезана α,β-незасићеним кетонским мостом. Важна физичко-хемијска особина сваког једињења је његов партициони коефицијент; коефицијент расподеле између водене и неводене фазе., Chalcones are a large group of natural, semi-synthetic, and synthetic compounds that exhibit various biological activities. Chemically, chalcones represent seco-flavonoid structures in which two aromatic rings are linked by an α,β-unsaturated ketonic bridge. An important physicochemical property of each compound is its partition coefficient; the distribution coefficient between the aqueous and non-aqueous phases.", title = "Синтеза и одређивање липофилности амино- и метилсулфонил-халкона, Synthesis and determination of lipophilicity of amino- and methylsulfonyl-chalcone", url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4806" }
Milutinović, A.,& Marić, M.. (2023). Синтеза и одређивање липофилности амино- и метилсулфонил-халкона. . https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4806
Milutinović A, Marić M. Синтеза и одређивање липофилности амино- и метилсулфонил-халкона. 2023;. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4806 .
Milutinović, Aleksandra, Marić, Miloš, "Синтеза и одређивање липофилности амино- и метилсулфонил-халкона" (2023), https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4806 .