Приказ основних података о документу
Синтеза и одређивање липофилности амино- и метилсулфонил-халкона
Synthesis and determination of lipophilicity of amino- and methylsulfonyl-chalcone
dc.contributor | Ivković, Branka | |
dc.creator | Milutinović, Aleksandra | |
dc.creator | Marić, Miloš | |
dc.date.accessioned | 2023-06-08T11:36:14Z | |
dc.date.available | 2023-06-08T11:36:14Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.identifier.uri | https://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/4806 | |
dc.description.abstract | Халкони чине велику групу природних, полусинтетских и синтетских једињења која показују различиту биолошку активност. Хемијски, халкони представљају seco флавоноидне структуре код којих су два ароматична прстена повезана α,β-незасићеним кетонским мостом. Важна физичко-хемијска особина сваког једињења је његов партициони коефицијент; коефицијент расподеле између водене и неводене фазе. | sr |
dc.description.abstract | Chalcones are a large group of natural, semi-synthetic, and synthetic compounds that exhibit various biological activities. Chemically, chalcones represent seco-flavonoid structures in which two aromatic rings are linked by an α,β-unsaturated ketonic bridge. An important physicochemical property of each compound is its partition coefficient; the distribution coefficient between the aqueous and non-aqueous phases. | sr |
dc.language.iso | sr | sr |
dc.language.iso | en | sr |
dc.rights | restrictedAccess | sr |
dc.subject | chalcones | sr |
dc.subject | logP | sr |
dc.subject | reverse-phase thin layer chromatography (RP-TLC) | sr |
dc.title | Синтеза и одређивање липофилности амино- и метилсулфонил-халкона | sr |
dc.title | Synthesis and determination of lipophilicity of amino- and methylsulfonyl-chalcone | sr |
dc.type | conferenceObject | sr |
dc.rights.license | ARR | sr |
dc.identifier.rcub | https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4806 | |
dc.type.version | publishedVersion | sr |