Приказ основних података о документу

Synthesis and determination of lipophilicity of amino- and methylsulfonyl-chalcone

dc.contributorIvković, Branka
dc.creatorMilutinović, Aleksandra
dc.creatorMarić, Miloš
dc.date.accessioned2023-06-08T11:36:14Z
dc.date.available2023-06-08T11:36:14Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttps://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/4806
dc.description.abstractХалкони чине велику групу природних, полусинтетских и синтетских једињења која показују различиту биолошку активност. Хемијски, халкони представљају seco флавоноидне структуре код којих су два ароматична прстена повезана α,β-незасићеним кетонским мостом. Важна физичко-хемијска особина сваког једињења је његов партициони коефицијент; коефицијент расподеле између водене и неводене фазе.sr
dc.description.abstractChalcones are a large group of natural, semi-synthetic, and synthetic compounds that exhibit various biological activities. Chemically, chalcones represent seco-flavonoid structures in which two aromatic rings are linked by an α,β-unsaturated ketonic bridge. An important physicochemical property of each compound is its partition coefficient; the distribution coefficient between the aqueous and non-aqueous phases.sr
dc.language.isosrsr
dc.language.isoensr
dc.rightsrestrictedAccesssr
dc.subjectchalconessr
dc.subjectlogPsr
dc.subjectreverse-phase thin layer chromatography (RP-TLC)sr
dc.titleСинтеза и одређивање липофилности амино- и метилсулфонил-халконаsr
dc.titleSynthesis and determination of lipophilicity of amino- and methylsulfonyl-chalconesr
dc.typeconferenceObjectsr
dc.rights.licenseARRsr
dc.identifier.rcubhttps://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4806
dc.type.versionpublishedVersionsr


Документи

Thumbnail

Овај документ се појављује у следећим колекцијама

Приказ основних података о документу