@article{
author = "Turković, Nemanja and Anđelković, Nastasija and Obradović, Darija and Vujić, Zorica and Ivković, Branka",
year = "2023",
abstract = "Defining the interaction of newly synthesized compounds with plasma proteins is an important step in the drug development process. Chromatographic techniques can be successfully used in predicting the biopharmaceutical and pharmacokinetic properties of newly synthesized compounds. The aim of this study is to investigate and isolate the most important molecular properties that affect the interaction of 20 newly synthesized chalcones and commercial compounds (lopinavir, ritonavir, darunavir and ivermectin) with human serum albumin (HSA). The retention behaviour of the selected compounds was tested on a CHIRALPAK®HSA column. A mixture of phosphate buffer (pH 7.0) and isopropanol (80:20 volume ratio) was used as the mobile phase, and the support vector method was used to form the quantitative structure retention relationship (QSRR) model. Based on the obtained values of retention parameters, it was observed that halogenated derivatives show the strongest, and methylated chalcone derivatives the weakest interaction with HSA. By correlating the retention and physicochemical properties of the tested compounds, it was shown that the structural (SDSCH) and electronic properties (MAXQ, EEM_F1) groups have the greatest influence on the retention behaviour and the interaction of the tested compounds with HSA. The obtained QSRR model can be applied in the prediction of the retention characteristics of new, structurally related chalcone derivatives on HSA stationary phase., Дефинисање интеракције новосинтетисаних једињења са протеинима плазме је важан корак у процесу развоја лекова. Хроматографске технике се могу успешнo користити у предикцији биофармацеутских и фармакокинетичких особина новосинтетисаних једињења. Циљ овог рада је испитивање и издвајање најзначајнијих молекулских особина које утичу на интеракцију 24 новосинтетисаних халкона и њима сродних једињења са хуманим серумским албумином (HSA). Ретенционо понашање одабраних једињења је испитано на CHIRALPAK®HSA колони. Као мобилна фаза коришћена је смеша фосфатног пуфера (pH 7,0) и изопропанола (запр. однос 80:20). У формирању QSRR модела коришћена је метода вектора подршке. На основу добијених вредности ретенционих параметара уочено је да халогеновани деривати показују најјачу, а метиловани деривати халкона најслабију интеракцију са HSA. Доводећи у корелацију ретенцију ифизичко-хемијска својства испитиваних једињења показало се да структурне (SDSCH) и електронске особине (MAXQ,EEM_F1) група највише утичу на ретенционо понашање и интеракцију испитиваних једињења са HSA. Добијени QSRR модел се може применити у предикцији ретенционих карактеристика нових, структурно-сродних деривата халконана HSA стационарној фази.",
publisher = "Srpsko hemijsko društvo, Beograd",
journal = "Journal of the Serbian Chemical Society",
title = "Application of liquid chromatography in defining the interaction of newly synthesized chalcones and related compounds with human serum albumin, Примена течне хроматографије у дефинисању интеракција новосинтетисаних халкона и сродних супстанци са хуманим серумским албуминима",
volume = "88",
number = "7-8",
pages = "765-776",
doi = "10.2298/JSC221212033T"
}
