Dobrosavljević, Maja

Link to this page

Authority KeyName Variants
a2659fce-0997-4744-8f44-631f83e086a8
  • Dobrosavljević, Maja (4)
Projects

Author's Bibliography

The effect of differently charged micelles on protolytic equilibria of maleic and fumaric acid

Popović-Nikolić, Marija; Popović, Gordana; Stojilković, Kristina; Dobrosavljević, Maja; Agbaba, Danica

(Society of Physical Chemists of Serbia, 2018)

TY  - CONF
AU  - Popović-Nikolić, Marija
AU  - Popović, Gordana
AU  - Stojilković, Kristina
AU  - Dobrosavljević, Maja
AU  - Agbaba, Danica
PY  - 2018
UR  - https://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/5181
AB  - The pKa values of maleic and fumaric acid have been determined
potentiometrically in the presence and in the absence of differently charged
micelles. The ionization of maleic acid has been significantly affected (ΔpKa
up to 1.91) by the presence of micelles, unlike the ionization of fumaric acid
(ΔpKa up to +0.30). Observed shift in equilibrium forms is most expressed in
pH range 2 – 6.
PB  - Society of Physical Chemists of Serbia
C3  - Physical Chemistry 2018 (Proceedings) 14th International Conference on Fundamental and Applied Aspects of Physical Chemistry
T1  - The effect of differently charged micelles on protolytic equilibria of maleic and fumaric acid
VL  - II
SP  - 931
EP  - 934
UR  - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_5181
ER  - 
@conference{
author = "Popović-Nikolić, Marija and Popović, Gordana and Stojilković, Kristina and Dobrosavljević, Maja and Agbaba, Danica",
year = "2018",
abstract = "The pKa values of maleic and fumaric acid have been determined
potentiometrically in the presence and in the absence of differently charged
micelles. The ionization of maleic acid has been significantly affected (ΔpKa
up to 1.91) by the presence of micelles, unlike the ionization of fumaric acid
(ΔpKa up to +0.30). Observed shift in equilibrium forms is most expressed in
pH range 2 – 6.",
publisher = "Society of Physical Chemists of Serbia",
journal = "Physical Chemistry 2018 (Proceedings) 14th International Conference on Fundamental and Applied Aspects of Physical Chemistry",
title = "The effect of differently charged micelles on protolytic equilibria of maleic and fumaric acid",
volume = "II",
pages = "931-934",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_5181"
}
Popović-Nikolić, M., Popović, G., Stojilković, K., Dobrosavljević, M.,& Agbaba, D.. (2018). The effect of differently charged micelles on protolytic equilibria of maleic and fumaric acid. in Physical Chemistry 2018 (Proceedings) 14th International Conference on Fundamental and Applied Aspects of Physical Chemistry
Society of Physical Chemists of Serbia., II, 931-934.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_5181
Popović-Nikolić M, Popović G, Stojilković K, Dobrosavljević M, Agbaba D. The effect of differently charged micelles on protolytic equilibria of maleic and fumaric acid. in Physical Chemistry 2018 (Proceedings) 14th International Conference on Fundamental and Applied Aspects of Physical Chemistry. 2018;II:931-934.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_5181 .
Popović-Nikolić, Marija, Popović, Gordana, Stojilković, Kristina, Dobrosavljević, Maja, Agbaba, Danica, "The effect of differently charged micelles on protolytic equilibria of maleic and fumaric acid" in Physical Chemistry 2018 (Proceedings) 14th International Conference on Fundamental and Applied Aspects of Physical Chemistry, II (2018):931-934,
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_5181 .

Uticaj micela različitog naelektrisanja kao simulirajućih sistema biomembrana na jonizaciju rupatadina

Popović-Nikolić, Marija; Popović, Gordana; Stojilković, Kristina; Dobrosavljević, Maja

(Savez farmaceutskih udruženja Srbije (SFUS), 2018)

TY  - CONF
AU  - Popović-Nikolić, Marija
AU  - Popović, Gordana
AU  - Stojilković, Kristina
AU  - Dobrosavljević, Maja
PY  - 2018
UR  - https://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/4879
AB  - Rupatadin je selektivni antagonist histaminskih H1 receptora druge generacije
koji se primenjuje u terapiji alergijskog rinitisa i hronične urtikarije. Rupatadin sadrži
tri jonizaciona centra, dva aromatična amina i jedan cikličan alkilamin. Dozirani
farmaceutski oblici za oralnu primenu kao aktivnu supstancu sadrže rupatadin fumarat.
U rastvoru rupatadin fumarata uspostavlja se složen sistem protolitičkih ravnoteža koji
uključuje tri bazna centra rupatadina i dve karboksilne grupe fumarne kiseline.
Poznavanje pKa vrednosti lekova neophodno je za procenu farmakokinetičkih osobina i
bioraspoloživosti. U fiziološkim uslovima pKa vrednosti mogu biti promenjene u odnosu
na vodeni rastvor usled interakcija sa naelektrisanim i polarnim biomolekulima.
Ispitivanje jonizacije u pojednostavljenim sistemima biomembrana, kao što su
micelarni rastvori surfaktanata, pruža bolji uvid u ponašanje lekova u fiziološkim
uslovima. Ispitan je uticaj micelarnih rastvora, anjonskog natrijum‐dodecilsulfata (SDS),
katjonskog cetiltrimetilamonijum‐bromida (CTAB) i nejonskog 4‐oktilfenol
polietoksilata (TX‐100) na protolitičke ravnoteže rupatadina.
Potenciometrijski su određene pKa vrednosti bez i u prisustvu 10‐2 M
surfaktanata, na temperaturi 25oC i pri konstantnoj jonskoj sili (0,1 M NaCl).
Potenciometrijski podaci analizirani su primenom programa Hyperquad. Nezavisno
određene pKa vrednosti fumarne kiseline korišćene su kao ulazni parametri za
određivanje pKa vrednosti rupatadina.
Određene su pKa vrednosti u vodenom rastvoru (pKa1=3,34; pKa2=4,72;
pKa3=6,75) i uočen je uticaj svih primenjenih surfaktanata, SDS (ΔpKa do +1,44); CTAB
(ΔpKa od ‐1,99 do +0,14); TX‐100 (ΔpKa od ‐0,72 do +0,38), na promenu jonizacije.
Jonizujući centri rupatadina uključuju se u elektrostatičke, hidrofobne, dipol interakcije
i vodonične veze sa micelama. Dijagram raspodele ravnotežnih oblika u funkciji pH
ukazuje da je promena raspodele najizraženija u pH oblasti 4 – 8 koja obuhvata
biofarmaceutski značajne pH vrednosti.
Pomeranje protolitičkih ravnoteža rupatadina pod uticajem micela ukazuje da
biomolekuli različite polarnosti i naelektrisanja u fiziološkim uslovima mogu izazvati
promenu raspodele ravnotežnih oblika od kojih zavise rastvorljivost i permeabilnost.
AB  - Rupatadine belongs to selective second‐generation histamine H1 receptors
antagonists, used in seasonal allergic rhinitis and chronic urticaria. Rupatadine contains
three ionizable basic centers, two aromatic and one cyclic aliphatic amine.
Pharmaceutical dosage forms contain rupatadine fumarate as an active substance.
Complex system of protolytic equilibria establishes in solution of rupatadine fumarate
including three rupatadine basic centers and two carboxylic groups of fumaric acid. The
pKa values are necessary for estimation of pharmacokinetic properties and
bioavailability of drugs. Under the physiological conditions protolytic equilibria could
be shifted due to interactions with biomolecules. The investigations of ionization in the
present of simplified biomembrane systems (micellar solutions of surfactants) give
better insight into physiological drug behavior. The effects of surfactants, sodium
dodecyl sulfate (SDS), cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) and 4‐octylphenol
polyethoxylates (TX‐100) on rupatadine ionization have been investigated.
The pKa values were determined potentiometrically in the absence and in the
presence of 10‐2 M surfactants at 25°C and constant ionic strength (0.1 M NaCl).
Potentiometric data were analyzed in program Hyperquad. Independently determined
pKa values of fumaric acid were used as input parameters for determination of
rupatadine pKa values.
The ionization in water was defined (pKa1=3.34; pKa2=4.72; pKa3=6.75) and shift
in protolytic equilibria in the presence of micelles, SDS (ΔpKa up to +1.44); CTAB (ΔpKa
from ‐1.99 to +0.14); TX‐100 (ΔpKa from ‐0.72 to +0.38), were observed. The ionization
centers of rupatadine are involved in electrostatic, hydrophobic, dipole interactions,
and hydrogen bonds with micelles. Distribution diagram of equilibrium forms as a
function of pH indicates that change in ionization is the most expressed in pH range 4–8
which includes biopharmaceutically important pH values.
The shift in rupatadine protolytic equilibria indicates that biomolecules of
different charge and polarity could change distribution of equilibrium forms
responsible for solubility and permeability.
PB  - Savez farmaceutskih udruženja Srbije (SFUS)
C3  - Arhiv za farmaciju
T1  - Uticaj micela različitog naelektrisanja kao simulirajućih sistema biomembrana na jonizaciju rupatadina
T1  - The effects of differently charged micelles as biomembrane mimetic systems on the ionization of rupatadine
VL  - 68
IS  - 3
SP  - 424
EP  - 425
UR  - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4879
ER  - 
@conference{
author = "Popović-Nikolić, Marija and Popović, Gordana and Stojilković, Kristina and Dobrosavljević, Maja",
year = "2018",
abstract = "Rupatadin je selektivni antagonist histaminskih H1 receptora druge generacije
koji se primenjuje u terapiji alergijskog rinitisa i hronične urtikarije. Rupatadin sadrži
tri jonizaciona centra, dva aromatična amina i jedan cikličan alkilamin. Dozirani
farmaceutski oblici za oralnu primenu kao aktivnu supstancu sadrže rupatadin fumarat.
U rastvoru rupatadin fumarata uspostavlja se složen sistem protolitičkih ravnoteža koji
uključuje tri bazna centra rupatadina i dve karboksilne grupe fumarne kiseline.
Poznavanje pKa vrednosti lekova neophodno je za procenu farmakokinetičkih osobina i
bioraspoloživosti. U fiziološkim uslovima pKa vrednosti mogu biti promenjene u odnosu
na vodeni rastvor usled interakcija sa naelektrisanim i polarnim biomolekulima.
Ispitivanje jonizacije u pojednostavljenim sistemima biomembrana, kao što su
micelarni rastvori surfaktanata, pruža bolji uvid u ponašanje lekova u fiziološkim
uslovima. Ispitan je uticaj micelarnih rastvora, anjonskog natrijum‐dodecilsulfata (SDS),
katjonskog cetiltrimetilamonijum‐bromida (CTAB) i nejonskog 4‐oktilfenol
polietoksilata (TX‐100) na protolitičke ravnoteže rupatadina.
Potenciometrijski su određene pKa vrednosti bez i u prisustvu 10‐2 M
surfaktanata, na temperaturi 25oC i pri konstantnoj jonskoj sili (0,1 M NaCl).
Potenciometrijski podaci analizirani su primenom programa Hyperquad. Nezavisno
određene pKa vrednosti fumarne kiseline korišćene su kao ulazni parametri za
određivanje pKa vrednosti rupatadina.
Određene su pKa vrednosti u vodenom rastvoru (pKa1=3,34; pKa2=4,72;
pKa3=6,75) i uočen je uticaj svih primenjenih surfaktanata, SDS (ΔpKa do +1,44); CTAB
(ΔpKa od ‐1,99 do +0,14); TX‐100 (ΔpKa od ‐0,72 do +0,38), na promenu jonizacije.
Jonizujući centri rupatadina uključuju se u elektrostatičke, hidrofobne, dipol interakcije
i vodonične veze sa micelama. Dijagram raspodele ravnotežnih oblika u funkciji pH
ukazuje da je promena raspodele najizraženija u pH oblasti 4 – 8 koja obuhvata
biofarmaceutski značajne pH vrednosti.
Pomeranje protolitičkih ravnoteža rupatadina pod uticajem micela ukazuje da
biomolekuli različite polarnosti i naelektrisanja u fiziološkim uslovima mogu izazvati
promenu raspodele ravnotežnih oblika od kojih zavise rastvorljivost i permeabilnost., Rupatadine belongs to selective second‐generation histamine H1 receptors
antagonists, used in seasonal allergic rhinitis and chronic urticaria. Rupatadine contains
three ionizable basic centers, two aromatic and one cyclic aliphatic amine.
Pharmaceutical dosage forms contain rupatadine fumarate as an active substance.
Complex system of protolytic equilibria establishes in solution of rupatadine fumarate
including three rupatadine basic centers and two carboxylic groups of fumaric acid. The
pKa values are necessary for estimation of pharmacokinetic properties and
bioavailability of drugs. Under the physiological conditions protolytic equilibria could
be shifted due to interactions with biomolecules. The investigations of ionization in the
present of simplified biomembrane systems (micellar solutions of surfactants) give
better insight into physiological drug behavior. The effects of surfactants, sodium
dodecyl sulfate (SDS), cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) and 4‐octylphenol
polyethoxylates (TX‐100) on rupatadine ionization have been investigated.
The pKa values were determined potentiometrically in the absence and in the
presence of 10‐2 M surfactants at 25°C and constant ionic strength (0.1 M NaCl).
Potentiometric data were analyzed in program Hyperquad. Independently determined
pKa values of fumaric acid were used as input parameters for determination of
rupatadine pKa values.
The ionization in water was defined (pKa1=3.34; pKa2=4.72; pKa3=6.75) and shift
in protolytic equilibria in the presence of micelles, SDS (ΔpKa up to +1.44); CTAB (ΔpKa
from ‐1.99 to +0.14); TX‐100 (ΔpKa from ‐0.72 to +0.38), were observed. The ionization
centers of rupatadine are involved in electrostatic, hydrophobic, dipole interactions,
and hydrogen bonds with micelles. Distribution diagram of equilibrium forms as a
function of pH indicates that change in ionization is the most expressed in pH range 4–8
which includes biopharmaceutically important pH values.
The shift in rupatadine protolytic equilibria indicates that biomolecules of
different charge and polarity could change distribution of equilibrium forms
responsible for solubility and permeability.",
publisher = "Savez farmaceutskih udruženja Srbije (SFUS)",
journal = "Arhiv za farmaciju",
title = "Uticaj micela različitog naelektrisanja kao simulirajućih sistema biomembrana na jonizaciju rupatadina, The effects of differently charged micelles as biomembrane mimetic systems on the ionization of rupatadine",
volume = "68",
number = "3",
pages = "424-425",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4879"
}
Popović-Nikolić, M., Popović, G., Stojilković, K.,& Dobrosavljević, M.. (2018). Uticaj micela različitog naelektrisanja kao simulirajućih sistema biomembrana na jonizaciju rupatadina. in Arhiv za farmaciju
Savez farmaceutskih udruženja Srbije (SFUS)., 68(3), 424-425.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4879
Popović-Nikolić M, Popović G, Stojilković K, Dobrosavljević M. Uticaj micela različitog naelektrisanja kao simulirajućih sistema biomembrana na jonizaciju rupatadina. in Arhiv za farmaciju. 2018;68(3):424-425.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4879 .
Popović-Nikolić, Marija, Popović, Gordana, Stojilković, Kristina, Dobrosavljević, Maja, "Uticaj micela različitog naelektrisanja kao simulirajućih sistema biomembrana na jonizaciju rupatadina" in Arhiv za farmaciju, 68, no. 3 (2018):424-425,
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4879 .

Acid-Base Equilibria of Rupatadine Fumarate in Aqueous Media

Popović-Nikolić, Marija; Popović, Gordana; Stojilković, Kristina; Dobrosavljević, Maja; Agbaba, Danica

(Amer Chemical Soc, Washington, 2018)

TY  - JOUR
AU  - Popović-Nikolić, Marija
AU  - Popović, Gordana
AU  - Stojilković, Kristina
AU  - Dobrosavljević, Maja
AU  - Agbaba, Danica
PY  - 2018
UR  - https://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/3065
AB  - The acid-base equilibria of rupatadine fumarate were investigated in the absence and the presence of differently charged anionic (sodium dodecyl sulfate), cationic (cetyltrimethylammonium bromide), and nonionic (4-octylphenol polyethoxylate) surfactants. The pK(a) values of rupatadine and fumaric acid were potentiometrically determined at 25 degrees C and at a constant ionic strength (0.1 M NaCl). The obtained potentiometric data were evaluated with use of the computer program Hyperquad. Ionization in the surfactant-free media was defined, and the effects of surfactants on protolytic equilibria of rupatadine were estimated, based on a shift of the apparent ionization constants determined in micellar solutions against the pK(a) values in water. The anionic SDS micelles caused an increase in the pK(a) values of all the rupatadine ionization centers (Delta pK(a) up to +1.44), while the shift of protolytic equilibria in different directions was observed in the case of the cationic CTAB (Delta pK(a) from -1.99 to +0.14) and the nonionic TX -100 (Delta pK(a) from -0.72 to +0.38) micelles. Distribution diagrams of the equilibrium forms as a function of pH indicate that the change in distribution is most strongly expressed in the pH range 4-8 which includes biopharmaceutically important pH values.
PB  - Amer Chemical Soc, Washington
T2  - Journal of Chemical and Engineering Data
T1  - Acid-Base Equilibria of Rupatadine Fumarate in Aqueous Media
VL  - 63
IS  - 8
SP  - 3150
EP  - 3156
DO  - 10.1021/acs.jced.8b00422
ER  - 
@article{
author = "Popović-Nikolić, Marija and Popović, Gordana and Stojilković, Kristina and Dobrosavljević, Maja and Agbaba, Danica",
year = "2018",
abstract = "The acid-base equilibria of rupatadine fumarate were investigated in the absence and the presence of differently charged anionic (sodium dodecyl sulfate), cationic (cetyltrimethylammonium bromide), and nonionic (4-octylphenol polyethoxylate) surfactants. The pK(a) values of rupatadine and fumaric acid were potentiometrically determined at 25 degrees C and at a constant ionic strength (0.1 M NaCl). The obtained potentiometric data were evaluated with use of the computer program Hyperquad. Ionization in the surfactant-free media was defined, and the effects of surfactants on protolytic equilibria of rupatadine were estimated, based on a shift of the apparent ionization constants determined in micellar solutions against the pK(a) values in water. The anionic SDS micelles caused an increase in the pK(a) values of all the rupatadine ionization centers (Delta pK(a) up to +1.44), while the shift of protolytic equilibria in different directions was observed in the case of the cationic CTAB (Delta pK(a) from -1.99 to +0.14) and the nonionic TX -100 (Delta pK(a) from -0.72 to +0.38) micelles. Distribution diagrams of the equilibrium forms as a function of pH indicate that the change in distribution is most strongly expressed in the pH range 4-8 which includes biopharmaceutically important pH values.",
publisher = "Amer Chemical Soc, Washington",
journal = "Journal of Chemical and Engineering Data",
title = "Acid-Base Equilibria of Rupatadine Fumarate in Aqueous Media",
volume = "63",
number = "8",
pages = "3150-3156",
doi = "10.1021/acs.jced.8b00422"
}
Popović-Nikolić, M., Popović, G., Stojilković, K., Dobrosavljević, M.,& Agbaba, D.. (2018). Acid-Base Equilibria of Rupatadine Fumarate in Aqueous Media. in Journal of Chemical and Engineering Data
Amer Chemical Soc, Washington., 63(8), 3150-3156.
https://doi.org/10.1021/acs.jced.8b00422
Popović-Nikolić M, Popović G, Stojilković K, Dobrosavljević M, Agbaba D. Acid-Base Equilibria of Rupatadine Fumarate in Aqueous Media. in Journal of Chemical and Engineering Data. 2018;63(8):3150-3156.
doi:10.1021/acs.jced.8b00422 .
Popović-Nikolić, Marija, Popović, Gordana, Stojilković, Kristina, Dobrosavljević, Maja, Agbaba, Danica, "Acid-Base Equilibria of Rupatadine Fumarate in Aqueous Media" in Journal of Chemical and Engineering Data, 63, no. 8 (2018):3150-3156,
https://doi.org/10.1021/acs.jced.8b00422 . .
4
1
4

Садржај полифенола и антиоксидативна активност воћних чајева

Marčetić, Mirjana; Dobrosavljević, Maja; Stojilković, Kristina; Vidović, Bojana

(Univerzitet u Beogradu, 2018)

TY  - CONF
AU  - Marčetić, Mirjana
AU  - Dobrosavljević, Maja
AU  - Stojilković, Kristina
AU  - Vidović, Bojana
PY  - 2018
UR  - https://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/5276
AB  - Воћни чајеви су мешавине биљних чајева који садрже најмање 50% уситњених сувих делова дивљег или гајеног воћа. Због антиоксидативних својстава воћа, као и пријатног мириса и укуса, конзумирање воћних чајева је у сталном порасту.
Циљ рада је био анализа полифенолног састава и антиоксидативних својстава инфуза одабраних трговачких узорака различитих врста воћних чајева, од којих су припремљени инфузи према упутствима произвођача. Садржај укупних полифенола и укупних флавоноида одређен је спектрофотометријски. Присуство појединачних полифенолних једињења анализирано је применом HPLC методе. Процена антиоксидативног потенцијала припремљених инфуза воћних чајева извршена је на основу резултата ABTS, DPPH и FRAP анализе, поређењем вредности антиоксидативног композитног индекса (АCI), одређеног рачунским путем. Садржај укупних полифенолних једињења анализираних инфуза воћних чајева је био у распону од 2,35 до 59,74 mg GAE/100 mL, док је садржај укупних флавоноида био од 5,42 до 585,95 mg CE/100 mL. У зависности од врсте воћног чаја, утврђено је присуство различитих полифенолних једињења, попут хлорогенске киселине, изокверцитрина, хетерозида кверцетина и флавоноидних хетерозида. У погледу антиоксидативног потенцијала, највећа вредност АCI утврђена је за инфуз плода шипурка (96,1%), затим следе плод ароније (62,7%), комбинација плода шипурка и цвета хибискуса (51,6%), док је најмања вредност добијена за инфуз припремљен од сушених плодова нонија (35,7%). На основу добијених резултата може се закључити да воћни чајеви представљају значајан извор полифенолних једињења. Врста плода и начин припреме имају значајан утицај на антиоксидативна својства и садржај најважнијих једињења у инфузима воћних чајева.
AB  - Fruit teas are herbal tea mixtures containing at least 50% of crushed dry parts from wild or cultivated fruits. Due to the antioxidant properties, pleasant smell and taste, fruit teas consumption is raising.
The aim was to analyse polyphenol content and antioxidant properties of selected commercial samples of fruit teas infusion, prepared according to the manufacturer's instructions. The content of total phenolic compounds and total flavonoids was determined by spectrophotometry. Individual phenolic compounds were identified using HPLC method. Antioxidant potential of prepared fruit teas infusions was evaluated by comparison of the values of calculated antioxidant composite index (ACI) based on the results of ABTS, DPPH and FRAP analysis.
The content of total phenolic was in a range from 2.35 to 59.74 mg GAE/100 mL, while the content of total flavonoids was from 5.42 to 585.95 mg CE/100 mL. Depending on the fruit tea type, the presence of various phenolic compounds was determined, such as chlorogenic acid, isoquercitrin, quercetin glycoside and flavonoid glycoside. In terms of antioxidant potential, the greatest value of ACI was determined for rose-hips infusion (96.1%), followed by the fruit of aronia (62.7%), a combination of fruit of rose-hips and hibiscus flower (51.6%), while the lowest value was obtained for infusion prepared from dried noni fruit (35.7%).
Based on these results it can be concluded that fruit teas are a significant source of phenolic compounds. Types of fruit and methods of preparation have the significant
PB  - Univerzitet u Beogradu
C3  - UNIFOOD Konferencija, Beograd, 5-6 oktobar 2018, Program i zbornik radova
T1  - Садржај полифенола и антиоксидативна активност воћних чајева
T1  - The phenolic content and antioxidant activity of fruit teas
UR  - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_5276
ER  - 
@conference{
author = "Marčetić, Mirjana and Dobrosavljević, Maja and Stojilković, Kristina and Vidović, Bojana",
year = "2018",
abstract = "Воћни чајеви су мешавине биљних чајева који садрже најмање 50% уситњених сувих делова дивљег или гајеног воћа. Због антиоксидативних својстава воћа, као и пријатног мириса и укуса, конзумирање воћних чајева је у сталном порасту.
Циљ рада је био анализа полифенолног састава и антиоксидативних својстава инфуза одабраних трговачких узорака различитих врста воћних чајева, од којих су припремљени инфузи према упутствима произвођача. Садржај укупних полифенола и укупних флавоноида одређен је спектрофотометријски. Присуство појединачних полифенолних једињења анализирано је применом HPLC методе. Процена антиоксидативног потенцијала припремљених инфуза воћних чајева извршена је на основу резултата ABTS, DPPH и FRAP анализе, поређењем вредности антиоксидативног композитног индекса (АCI), одређеног рачунским путем. Садржај укупних полифенолних једињења анализираних инфуза воћних чајева је био у распону од 2,35 до 59,74 mg GAE/100 mL, док је садржај укупних флавоноида био од 5,42 до 585,95 mg CE/100 mL. У зависности од врсте воћног чаја, утврђено је присуство различитих полифенолних једињења, попут хлорогенске киселине, изокверцитрина, хетерозида кверцетина и флавоноидних хетерозида. У погледу антиоксидативног потенцијала, највећа вредност АCI утврђена је за инфуз плода шипурка (96,1%), затим следе плод ароније (62,7%), комбинација плода шипурка и цвета хибискуса (51,6%), док је најмања вредност добијена за инфуз припремљен од сушених плодова нонија (35,7%). На основу добијених резултата може се закључити да воћни чајеви представљају значајан извор полифенолних једињења. Врста плода и начин припреме имају значајан утицај на антиоксидативна својства и садржај најважнијих једињења у инфузима воћних чајева., Fruit teas are herbal tea mixtures containing at least 50% of crushed dry parts from wild or cultivated fruits. Due to the antioxidant properties, pleasant smell and taste, fruit teas consumption is raising.
The aim was to analyse polyphenol content and antioxidant properties of selected commercial samples of fruit teas infusion, prepared according to the manufacturer's instructions. The content of total phenolic compounds and total flavonoids was determined by spectrophotometry. Individual phenolic compounds were identified using HPLC method. Antioxidant potential of prepared fruit teas infusions was evaluated by comparison of the values of calculated antioxidant composite index (ACI) based on the results of ABTS, DPPH and FRAP analysis.
The content of total phenolic was in a range from 2.35 to 59.74 mg GAE/100 mL, while the content of total flavonoids was from 5.42 to 585.95 mg CE/100 mL. Depending on the fruit tea type, the presence of various phenolic compounds was determined, such as chlorogenic acid, isoquercitrin, quercetin glycoside and flavonoid glycoside. In terms of antioxidant potential, the greatest value of ACI was determined for rose-hips infusion (96.1%), followed by the fruit of aronia (62.7%), a combination of fruit of rose-hips and hibiscus flower (51.6%), while the lowest value was obtained for infusion prepared from dried noni fruit (35.7%).
Based on these results it can be concluded that fruit teas are a significant source of phenolic compounds. Types of fruit and methods of preparation have the significant",
publisher = "Univerzitet u Beogradu",
journal = "UNIFOOD Konferencija, Beograd, 5-6 oktobar 2018, Program i zbornik radova",
title = "Садржај полифенола и антиоксидативна активност воћних чајева, The phenolic content and antioxidant activity of fruit teas",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_5276"
}
Marčetić, M., Dobrosavljević, M., Stojilković, K.,& Vidović, B.. (2018). Садржај полифенола и антиоксидативна активност воћних чајева. in UNIFOOD Konferencija, Beograd, 5-6 oktobar 2018, Program i zbornik radova
Univerzitet u Beogradu..
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_5276
Marčetić M, Dobrosavljević M, Stojilković K, Vidović B. Садржај полифенола и антиоксидативна активност воћних чајева. in UNIFOOD Konferencija, Beograd, 5-6 oktobar 2018, Program i zbornik radova. 2018;.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_5276 .
Marčetić, Mirjana, Dobrosavljević, Maja, Stojilković, Kristina, Vidović, Bojana, "Садржај полифенола и антиоксидативна активност воћних чајева" in UNIFOOD Konferencija, Beograd, 5-6 oktobar 2018, Program i zbornik radova (2018),
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_5276 .