Приказ основних података о документу

Određivanje tetrahidrokanabinol--karboksilne kiseline u urinu primenom tečne hromatografije sa masenom-spektrometrijom

dc.creatorSulić, Krsta
dc.creatorĐorđević, Snežana
dc.creatorRusić, Branislava
dc.creatorDenić, Kristina
dc.creatorNešić, Vladimir
dc.creatorAntunović, Marko
dc.creatorĆurčić, Marijana
dc.date.accessioned2019-09-02T11:39:34Z
dc.date.available2019-09-02T11:39:34Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.issn1821-1585
dc.identifier.urihttps://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/2122
dc.description.abstractDetection of most abusing drug - marijuana in urine speciments is performed by immunochormatographic tests. However, each positive test result has to be confirmed by mass spectrometric detection after analyzing samples with some of chromatographic techniques. We developed liquid chromatography-mass spectrometric (LC-MS) method for determination of 11-nor-Δ9-tetrahydrocannabinol-9-carboxylic acid (THCA) as a major THC metabolite in urine. Because of low concentration of free THCA in urine, it has to perform hydrolysis of its glucuronide. Hydrolysis of glucuronide from urine samples was performed with KOH on 60°C. THCA and internal standard (THCA-D3) were extracted from urine after adjusting of pH on 3 with mixture n-hexan-ethylacetate (7:1). THCA was determined by LC-MS method in single ion monitoring mode (SIM) at m/z 345, 327 and 299 for THCA, and 348, 330 and 302 for IS. The chromatographic separation was performed on XTerra®RP18 column, using a gradient of acetonitrile/acetic acid 1% and acetate buffer pH 3.5 as the mobile phase. Linearity was achieved in the range from 10-100 ng/mL. Retention times of THCA and IS were 21.54 and 21.52 minutes respectively. Limit of detection and limit of quantitation for THCA were 2.65 and 8.82 ng/mL respectively. Coefficient of variation was 7.62%. Described LC-MS method of analysis THCA in urine is precise, accurate, reproducible and reliable method for confirmation of cannabis abuse.en
dc.description.abstractDetekcija najčešće zloupotrebljavane psihoaktivne supstance - marihuane u urinu vrši se imunohromatografskim testom. Međutim, svaki pozitivan rezultat mora da bude potvrđen maseno-spektrometrijskom metodom nakon analize uzorka nekom od hromatografskih tehnika. Mi smo razvili metodu tečne hromatografije sa masenom spektrometrijom za određivanje 11-nor-Δ9-tetrahidrokanabinol-9-karboksilne kiseline (THCA) kao glavnog metabolita THC u urinu. Zbog malih koncentracija slobodne THCA u urinu, potrebno je uraditi hidrolizu glukuronida. Hirdoliza glukuronida iz uzorka urina vršena je pomoću KOH na 60°C. THCA i interni standard THCA-D3 su izolovani iz urina pomoću smeše n-heksan-etilacetat (7:1) posle podešavanja pH na 3. THCA je određivana LC-MS metodom u SIM modu sa jonskim masama m/z 345, 327 i 299 za THCA i 348, 330 i 302 za IS. Linearnost je postignuta u opsegu koncentracija od 10-100 ng/mL. Retenciona vremena za THCA i IS su bila 21,54 i 21,52 min. Limit detekcije i kvantifikacije za THCA bili su 2,65 i 8,82 ng/mL. Koeficijent varijacije je iznosio 7,62%. Prikazana LC-MS metoda za određivanje THCA u urinu je precizna, tačna, ponovljiva i pouzdana metoda za potvrdu zloupotrebe kanabisa.sr
dc.publisherMost Art doo, Beograd
dc.rightsopenAccess
dc.sourceMD - Medical data
dc.subjectTHC-carboxilic aciden
dc.subjectLC-MSen
dc.subjecturineen
dc.subjectTHC-karboksilna kiselinasr
dc.subjectLC-MSsr
dc.subjecturinsr
dc.titleDetermination of tetrahydrocannabinol-carboxylic acid in urine by liquid chromatography with mass spectrometryen
dc.titleOdređivanje tetrahidrokanabinol--karboksilne kiseline u urinu primenom tečne hromatografije sa masenom-spektrometrijomsr
dc.typearticle
dc.rights.licenseARR
dcterms.abstractНешић, Владимир; Aнтуновић, Марко; Денић, Кристина; Ћурчић, Маријана; Русић, Бранислава; Сулић, Крста; Ђорђевић, Снежана; Одређивање тетрахидроканабинол--карбоксилне киселине у урину применом течне хроматографије са масеном-спектрометријом; Одређивање тетрахидроканабинол--карбоксилне киселине у урину применом течне хроматографије са масеном-спектрометријом;
dc.citation.volume6
dc.citation.issue1
dc.citation.spage51
dc.citation.epage54
dc.citation.other6(1): 51-54
dc.citation.rankM52
dc.identifier.fulltexthttps://farfar.pharmacy.bg.ac.rs//bitstream/id/852/2120.pdf
dc.identifier.rcubhttps://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_2122
dc.type.versionpublishedVersion


Документи

Thumbnail

Овај документ се појављује у следећим колекцијама

Приказ основних података о документу