Show simple item record

Razvoj i validacija RP-HPLC metode za analizu višekomponentnog sirupa za kašalj

dc.creatorIvković, Branka
dc.creatorMarković, Bojan
dc.creatorVladimirov, Sote
dc.date.accessioned2019-09-02T11:43:50Z
dc.date.available2019-09-02T11:43:50Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.issn0004-1963
dc.identifier.urihttp://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/2285
dc.description.abstractIn this study a reversed phase HPLC method for rapid and simultaneous identification and quantification of doxylamine succinate, ephedrine sulfate, dextrometorphane hydrobromide, paracetamole and sodium benzoate in cough-cold syrup formulation was described. Separation was carried out on XTerraTM RP 18, Waters (150 mm x 4.6 mm column, 5 μm particle size). For the analysis of investigated substances gradient elution was used employing water, pH adjusted at 2.5 with 85 % ortophosphoric acid as the mobile phase A and acetonitrile as the mobile phase B. Detection was carried out by UV absorbance at 210 nm for doxylamine succinate, ephedrine sulfate, dextromethorphane hydrobromide and sodium benzoate and at 270 nm for paracetamole. The method was validated statistically for selectivity, linearity, precision, accuracy.en
dc.description.abstractU ovom radu opisana je brza, efikasna, ekonomična reverzno fazna HPLC metoda za identifikaciju i određivanje doksilamin-sukcinata, efedrin-hidrohlorida, dekstrometorfanhidrobromida, paracetamola kao aktivnih komponenti i natrijum-benzoata kao konzervansa u sirupu za kašalj. Razdvajanje komponenata, njihova identifikacija i određivanje postignuto je na C18 stacionarnoj fazi (XTerraTM RP 18, Waters (150 mm x 4,6 mm, 5 μm veličine čestica) uz gradijentno eluiranje sa mobilnom fazom koju čine voda (čiji je pH podešen na 2,5 sa ortofosfornom kiselinom) i acetonitril kao organski rastvarač. Za detekciju ispitivanih jedinjenja korišćen je UV/VIS detektor podešen na 210 nm (doksilamin sukcinata, efedrin-hidrohlorida, dekstrometorfan-hidrobromida i natrijum-benzoata) tj. 270 nm (paracetamol). Kako je definisana metoda namenjena za identifikaciju i određivanje aktivnih supstanci i konzervansa u sirupu za kašalj, od parametara validacije ispitani su: selektivnost/specifičnost, linearnost, tačnost i preciznost. Svaki od parametara je statistički potvrđen. Dobijene vrednosti statističkih parametara (r³ 0,999, CV£ 2 % i Recovery od 98 % - 102 %) ukazuju da je definisana RP- HPLC metoda pogodna za identifikaciju i određivanje doksilamin-sukcinata, efedrinhidrohlorida, dekstrometorfan-hidrobromida, paracetamola i natrijum-benzoata u sirupu za kašalj.sr
dc.publisherSavez farmaceutskih udruženja Srbije, Beograd
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/MESTD/Basic Research (BR or ON)/172041/RS//
dc.rightsopenAccess
dc.sourceArhiv za farmaciju
dc.subjectRP-HPLCen
dc.subjectvalidation of the methoden
dc.subjectcough-cold syrup formulationen
dc.subjectRP-HPLCsr
dc.subjectsirup za kašaljsr
dc.subjectvalidacija metodesr
dc.titleDevelopment and validation of RP-HPLC method for analysis of multicomponent cough-cold syrup formulationen
dc.titleRazvoj i validacija RP-HPLC metode za analizu višekomponentnog sirupa za kašaljsr
dc.typearticle
dc.rights.licenseBY-SA
dcterms.abstractМарковић, Бојан; Владимиров, Соте; Ивковић, Бранка; Развој и валидација РП-ХПЛЦ методе за анализу вишекомпонентног сирупа за кашаљ; Развој и валидација РП-ХПЛЦ методе за анализу вишекомпонентног сирупа за кашаљ;
dc.citation.volume64
dc.citation.issue3
dc.citation.spage271
dc.citation.epage284
dc.citation.other64(3): 271-284
dc.citation.rankM53
dc.identifier.doi10.5937/arhfarm1403271I
dc.identifier.scopus2-s2.0-84943752757
dc.identifier.fulltexthttp://farfar.pharmacy.bg.ac.rs//bitstream/id/998/2283.pdf
dc.identifier.rcubconv_524
dc.type.versionpublishedVersion


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record