Приказ основних података о документу

Plejotropni efekti atorvastatina kod pacijenata sa stabilnom anginom - dokazi dobijeni analizom veličine i raspodele subfrakcija lipoproteina velike gustine i plazmatske mRNA

dc.creatorMirjanić-Azarić, Bosa
dc.creatorJelić-Ivanović, Zorana
dc.creatorZeljković, Aleksandra
dc.creatorVekić, Jelena
dc.creatorJuergens, Guenther
dc.creatorMilivojac, Tatjana
dc.creatorAvram, Sanja
dc.creatorĆorić, Jozo
dc.creatorMarc, Janja
dc.creatorČerne, Darko
dc.date.accessioned2019-09-02T11:47:49Z
dc.date.available2019-09-02T11:47:49Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.issn1452-8258
dc.identifier.urihttps://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/2432
dc.description.abstractBackground: High-density lipoproteins (HDL) have atheroprotective biological properties: antioxidative, anti-apoptotic, anti-inflammatory, and they have the efflux capacity of cellular cholesterol. Plasma mRNA analysis can be used to investigate statin pleiotropy in vivo as a new analytical tool for non-invasive assessment of gene expression in vascular beds. The aim of this study was to assess the pleiotropic effects of atorvastatin in stable angina patients with highrisk values (group A) as compared with patients who had borderline and desirable HDL-cholesterol (HDL-C) values (group B). Methods: The atorvastatin therapy (20 mg/day) was given to forty-three patients with stable angina for 10 weeks. We investigated three statin pleiotropy-targeted genes: intercellular adhesion molecule-1, chemokine (C-C motif) ligand 2 and cathepsin S and assessed by gel electrophoresis gradient the effects of atorvastatin on HDL size and subclasses. Results: In group A, after therapy, HDL-C concentration was significantly increased but not in group B. Atorvastatin lowered plasma chemokine (C-C motif) ligand 2 and intercellular adhesion molecule-1 mRNA levels in both groups, but did not change the plasma cathepsin S mRNA levels. In group A only, baseline total bilirubin showed negative cor relations with the genes of cathepsin S (r=-0.506; p = 0.023) and significantly increased after therapy. Conclusions: HDL-C and bilirubin can be promising therapeutic targets in the treatment of cardiovascular diseases. Analysis of cell-free mRNA in plasma might become a useful tool for estimating statin pleiotropy.en
dc.description.abstractUvod: Lipoproteini velike gustine (HDL) imaju ateroprotektivne biološke osobine: antioksidativne, antiapoptotičke, antiinflamatorne kao i kapacitet da izvlače holesterol iz ćelija. Analiza plazmatske mRNA može da se koristi za ispitivanje plejotropnih efekata statina in vivo kao novo analitičko sredstvo za neinvazivnu procenu ekspresije gena u zidu krvnog suda. Cilj ove studije je bio da se procene plejotropni efekti atorvastatina kod pacijenata sa stabilnom anginom sa visokorizičnim vrednostima (grupa A) u odnosu na pacijente sa graničnim i poželjnim vrednostima HDL holesterola (HDLC) (grupa B). Metode: Četrdeset tri pacijenta sa stabilnom anginom su primala terapiju atorvastatinom (20 mg/dan) 10 nedelja. Mi smo ispitivali tri gena značajna za plejotropno delovanje statina: intracelularni adhezioni molekul-1, hemokin (C-C motiv) ligand 2 i katepsin S i procenjivali smo efekte atorvastatina na veličinu i raspodelu HDL subfrakcija pomoću elektroforeze na poliakrilamidnom gradijent gelu. Rezultati: U grupi A, posle terapije, HDL-C koncentracija se značajno povećala, ali ne i u grupi B. Atorvastatin je snizio plazmatski nivo hemokin (C-C motiv) liganda 2 i intracelularnog adhezionog molekula-1 mRNA u obe grupe, ali nije promenio plazmatski nivo gena za katepsin S. Samo u grupi A, ukupni bilirubin je pokazao negativnu korelaciju sa genom za katepsin S (r = -0,506; p = 0,023) pre započinjanja terapije i značajni porast nakon terapije atorvastatinom. Zaključak: HDL-C i bilirubin mogu biti obećavajući terapijski ciljevi u lečenju kardiovaskularnih bolesti. Analiza slobodne mRNA (eng. cell-free mRNA) u plazmi može postati korisno sredstvo za procenu plejotropnog delovanja statina.
dc.publisherDruštvo medicinskih biohemičara Srbije, Beograd i Versita
dc.relationAd Futura - Scientific and Educational Foundation of the Republic of Slovenia, by the Slovenian Research Agency grant P4-0127 and project BI-RS/12-13-048
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/MESTD/Basic Research (BR or ON)/175035/RS//
dc.rightsopenAccess
dc.sourceJournal of Medical Biochemistry
dc.subjecthigh-density lipoprotein subclassesen
dc.subjectcathepsin Sen
dc.subjectbilirubinen
dc.subjectmRNA in plasmaen
dc.subjectatorvastatinen
dc.subjectsubfrakcije lipoproteina velike gustine
dc.subjectkatepsin S
dc.subjectbilirubin
dc.subjectmRNA u plazmi
dc.subjectatorvastatin
dc.titleThe Pleiotropic Effects of Atorvastatin on Stable Angina Patients: Evidence by Analysis of High-Density Lipoprotein Size and Subclasses, and Plasma mRNAen
dc.titlePlejotropni efekti atorvastatina kod pacijenata sa stabilnom anginom - dokazi dobijeni analizom veličine i raspodele subfrakcija lipoproteina velike gustine i plazmatske mRNA
dc.typearticle
dc.rights.licenseARR
dcterms.abstractЈелић-Ивановић, Зорана; Церне, Дарко; Јуергенс, Гуентхер; Мирјанић-Aзарић, Боса; Марц, Јања; Векић, Јелена; Миливојац, Татјана; Aврам, Сања; Зељковић, Aлександра; Цорић, Јозо;
dc.citation.volume34
dc.citation.issue3
dc.citation.spage314
dc.citation.epage322
dc.citation.other34(3): 314-322
dc.citation.rankM23
dc.identifier.wos000358329200006
dc.identifier.doi10.2478/jomb-2014-0058
dc.identifier.pmid28356842
dc.identifier.scopus2-s2.0-84938368275
dc.identifier.fulltexthttps://farfar.pharmacy.bg.ac.rs//bitstream/id/1122/2430.pdf
dc.type.versionpublishedVersion


Документи

Thumbnail

Овај документ се појављује у следећим колекцијама

Приказ основних података о документу