Приказ основних података о документу

Određivanje lipofilnosti β-hidroksi-β-arilalkanskih kiselina primenom reverzno-fazne tečne hromatografije pod visokim pritiskom

dc.creatorSavić, Jelena
dc.creatorDilber, Sanda
dc.creatorCrevar-Sakač, Milkica
dc.creatorVladimirov, Sote
dc.creatorBrborić, Jasmina
dc.date.accessioned2019-09-02T12:04:39Z
dc.date.available2019-09-02T12:04:39Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.issn0004-1963
dc.identifier.urihttps://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/3096
dc.description.abstractLipophilicity parameters (logP) were determined for thirteen synthesized β-hydroxy-β-arilalkanoic acids using reversed phase high performance liquid chromatography. Anti-inflammatory activity and potential selectivity towards cyclooxygenase-2 inhibition of synthetized compounds was assessed. Stationary phase was octadecyl modified (C-18) silicagel, and four used mobile phases contained different amount of methanol. Both synthetized and standard compounds with known logP values (aspirin, ibuprofen, ketoprofen, naproxen and phenanthrene) were tested in a chromatographic system. Using retention times for each standard and synthesized compound logk values (logarithm of capacity factor) were calculated. Intercept on a graph showing dependency of logk from methanol amount in the mobile phase for each compound represents logKw(capacity factor when organic solvent amount is zero). Graph showing linear dependency of logP of standard compounds from experimentally obtained logKw values was plotted. LogP values for synthetized compounds were obtained by interpolation from the plotted graph. Obtained values are in a range from 2.901 to 3.847. The best correlation between experimentally obtained and predicted logP values was using KOWWIN software (R2=0.8864), which makes this software appropriate for predicting logP values of this type of compounds.en
dc.description.abstractParametri lipofilnosti (logP) su određeni za trinaest sintetisanih β-hidroksi-β-arilalkanskih kiselina primenom reverzno fazne tečne hromatografije. Ispitivanje je urađeno na derivatima kojima je tokom prethodnih istraživanja okarakterisana antiinflamatorna aktivnost i pretpostavljena je potencijalna selektivnost prema inhibiciji ciklooksigenaze-2. Oktadecil-modifikovani (C-18) silikagel je predstavljao stacionarnu fazu, a korišćene su četiri mobilne faze u kojima je variran udeo metanola. Hromatografski su testirana jedinjenja sa poznatim logP vrednostima (aspirin, ibuprofen, ketoprofen, naproksen i fenantren) i sintetisana jedinjenja. Na osnovu retencionog vremena za svako standardno i sintetisano jedinjenje izračunate su vrednosti logk (logaritam faktora kapaciteta). Odsečak na y osi grafika zavisnosti logk od udela metanola u mobilnoj fazi za svako jedinjenje predstavlja vrednost logKw (vrednost retencionog faktora za hromatografski sistem u kome je sadržaj organske komponente nula) za dato jedinjenje. Konstruisan je grafik zavisnosti logP za standardna jedinjenja od njihovih eksperimentalno dobijenih logKw vrednosti i uspostavljena je linearna zavisnost. Interpolacijom logKw sa grafika su očitane vrednosti logP za sintetisana jedinjenja. Dobijene vrednosti su u opsegu od 2,901 do 3,847. Za predviđanje logP vrednosti korišćeni su računarski programi: AlogPS, Molinspiration, MarvinSketch i KOWWIN. Najbolja korelacija između eksperimentalno određenih i predviđenih rezultata je u programu KOWWIN (R2=0,8864), što čini ovaj program pogodnim za predviđanje logP vrednosti ovog tipa jedinjenja.sr
dc.publisherSavez farmaceutskih udruženja Srbije, Beograd
dc.relationinfo:eu-repo/grantAgreement/MESTD/Basic Research (BR or ON)/172041/RS//
dc.rightsopenAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/
dc.sourceArhiv za farmaciju
dc.subjectPartition coefficienten
dc.subjectlogPen
dc.subjectanti-inflammatory compoundsen
dc.subjectRP-HPLCen
dc.subjectKOWWINen
dc.subjectparticioni koeficijentsr
dc.subjectlogPsr
dc.subjectantiinflamatorna jedinjenjasr
dc.subjectRP-HPLCsr
dc.subjectKOWWINsr
dc.titleLipophilicity determination of β-hydroxy-β-arilalkanoic acids by reversed phase liquid chromatography under high pressureen
dc.titleOdređivanje lipofilnosti β-hidroksi-β-arilalkanskih kiselina primenom reverzno-fazne tečne hromatografije pod visokim pritiskomsr
dc.typearticle
dc.rights.licenseBY-SA
dcterms.abstractЦревар-Сакач, Милкица; Дилбер, Санда; Владимиров, Соте; Брборић, Јасмина; Савић, Јелена; Одређивање липофилности β-хидрокси-β-арилалканских киселина применом реверзно-фазне течне хроматографије под високим притиском; Одређивање липофилности β-хидрокси-β-арилалканских киселина применом реверзно-фазне течне хроматографије под високим притиском;
dc.citation.volume68
dc.citation.issue1
dc.citation.spage34
dc.citation.epage45
dc.citation.other68(1): 34-45
dc.citation.rankM52
dc.identifier.doi10.5937/arhFarm1801034S
dc.identifier.scopus2-s2.0-85064754586
dc.identifier.fulltexthttps://farfar.pharmacy.bg.ac.rs//bitstream/id/1692/3094.pdf
dc.type.versionpublishedVersion


Документи

Thumbnail

Овај документ се појављује у следећим колекцијама

Приказ основних података о документу