Show simple item record

Značaj i procena benchmark doze u toksikologiji

dc.creatorBaralić, Katarina
dc.creatorJavorac, Dragana
dc.creatorAntonijević, Evica
dc.creatorBuha-Đorđević, Aleksandra
dc.creatorĆurčić, Marijana
dc.creatorĐukić-Ćosić, Danijela
dc.creatorBulat, Zorica
dc.creatorAntonijević, Biljana
dc.date.accessioned2020-08-19T09:16:37Z
dc.date.available2020-08-19T09:16:37Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.issn0004-1963
dc.identifier.urihttp://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/3644
dc.description.abstractThis paper aims to present the importance of the benchmark dose (BMD) as a point of departure (the lowest dose or concentration in the experiment that deviates from the response that differs from the normal response) in toxicological risk assessment, as well as to present commonly used software for its calculation (BMDS and PROAST). Benchmark dose is defined as a statistical lower confidence limit of a dose that results in a small change in effect (5-10%) in comparison with the control value. The BMD approach is considered a substitution for the NOAEL approach, which uses the highest observed no-effect level (NOAEL) to obtain the reference dose. The BMD approach is a methodically more forward-thinking technique than the NOAEL approach because it has statistical power and provides a wide range of dose-response relationships and allows the determination of their uncertainty and variability. Moreover, the BMD approach contributes to the reduction of experimental animals in toxicity studies. Therefore, the European Food Safety Authority (EFSA) recommends the use of BMDL10values for quantal and BMDL05for continuous data.sr
dc.description.abstractCilj ovog rada je da predstavi značaj granične benchmark doze (engl. benchmark dose, BMD) kao polaznog doznog nivoa (najniže doze ili koncentracije u eksperimentu koja odstupa od normalnog odgovora) u toksikološkoj proceni rizika, kao i da prikaže najčešće korišćene softvere za njeno izračunavanje (BMDS i PROAST). Benchmark doza predstavlja statističku donju granicu pouzdanosti doze koja dovodi do malog povećanja efekta (5-10%) u odnosu na kontrolnu vrednost. Benchmark pristup predstavlja alternativu NOAEL (engl. no observed adverse effects level, NOAEL) pristupu, u kome se u svrhu dobijanja referentnih vrednosti koristi najviša doza koja ne izaziva štetan efekat. Benchmark pristup naučno je napredniji metod od tradicionalnog NOAEL pristupa, jer je statistički utemeljen, daje širok opseg podataka o odnosu doza-odgovor i omogućava kvantifikaciju njihove nesigurnosti i varijabilnosti. Takođe, BMD pristup doprinosi smanjenju broja eksperimentalnih životinja u toksikološkim studijama. Samim tim, Evropska agencija za bezbednost hrane (EFSA) preporučuje primenu doza BMDL10 za kvantalne i BMDL05 za kontinuirane podatke.sr
dc.language.isoensr
dc.publisherBeograd : Savez farmaceutskih udruženja Srbijesr
dc.rightsopenAccesssr
dc.sourceArhiv za farmacijusr
dc.subjecttoxicologysr
dc.subjectrisk assessmentsr
dc.subjectbenchmark dosesr
dc.subjectPROASTsr
dc.subjectBMDSsr
dc.subjecttoksikologijasr
dc.subjectprocena rizikasr
dc.subjectbenchmark dozasr
dc.titleRelevance and evaluation of the benchmark dose in toxicologysr
dc.titleZnačaj i procena benchmark doze u toksikologijisr
dc.typearticlesr
dc.rights.licenseBY-SAsr
dcterms.abstractБаралић, Катарина; Јаворац, Драгана; Aнтонијевић, Евица; Буха-Ђорђевић, Aлександра; Ћурчић, Маријана; Булат, Зорица; Aнтонијевић, Биљана; Ђукић-Ћосић, Данијела; Значај и процена бенцхмарк дозе у токсикологији; Значај и процена бенцхмарк дозе у токсикологији;
dc.citation.volume70
dc.citation.issue3
dc.citation.spage130
dc.citation.epage141
dc.identifier.doi10.5937/arhfarm2003130B
dc.identifier.scopus2-s2.0-85088903383
dc.identifier.fulltexthttp://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/bitstream/id/7982/Relevance_and_evaluation_pub_2020.pdf
dc.type.versionpublishedVersionsr


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record