Specific processes and requirements in the management of medical products storage

Abstract

The knowledge of raw materials, active and final drug forms are included in the requirements for processing and management of medical product storage. In this paper, the basic guidelines for the final draft of FIP-WHO Good Storage Practice are presented. The main requirements for quality assurance of medical products are storage conditions and unification of container labeling, regarding the stability test.

Specifični procesi i zahtevi upravljanja skladištem lekova podrazumevaju poznavanje osnovnih materijala za proizvodnju lekova i gotovih lekova, te pravilnog postupka skladištenja preporučenog u dokumentu FIP - WHO Good Storage Practice, čije su osnovne smernice iznesene u ovom radu. Uslovi skladištenja lekova i unifikacije označavanja kontejnera u vezi su sa testovima stabilnosti i od vitalnog su značaja za očuvanje kvaliteta leka.