Одређивање садржаја хлорида у фармацеутским препаратима гашењем флуоресценције различитих флуорофора

Abstract

Увод: Ефекат различитих анјона на гашење флуоресценције кинина и акридина испитује се мерењем интензитета флуоресценције у одсуству и присуству анјона, и одређивањем СтернВолмерових константи гашења (Ксв). Циљ рада: Примена методе гашења флуоресценције кинина и акридина за одређивање садржаја хлорида у воденим растворима и одабраним фармацеутским препаратима: Dopamin Admeda 50, Bedoxin®, Лидокаинхлорид 2%, Natrii chloridi infundibile 0,9%. Материјал и методе: За испитивање утицаја Cl и одређивања њиховог садржаја у узорцима, као и интерференције Br, F, PO43, NO3, NO2 и SO42 јона, чије је присуство у фармацеутским препаратима утврђено јонском хроматографијом, коришћена је флуориметријска метода. Стандардни раствори (cфлуорофоре = 3,08105 mol L‒1; cанјона = 4,00105 ‒ 8,00103 mol L‒1) и раствори фармацеутских препарата припремљени су у 5,00102 mol L1 H2SO4. Резултати: Из линеарних регресионх једначина СтернВолмерових зависности кинина и акридина одређене су вредности Ксв, концентрација хлорида у воденим растворима и садржај хлорида у анализираним фармацеутским препаратима. На основу вредности константи гашења флуоресценције кинина и акридина, KСВ  167,821 mol-1 L и KСВ  60,066 mol-1 L, респективно, закључује се да у испитиваном растварачу Cl- јони ефикасније гасе флуоресценцију кинина. За обе флуорофоре Br је најефикаснији гасилац флуоресценције, али у концентрацијама присутним у фармацеутским препаратима не утиче на одређивање садржаја хлорида у препаратима. Остали испитивани анјони, као изразито слаби гасиоци флуоресценције обе флуорофора, не утичу на одређивање садржаја хлорида. Закључак: Резултати одређивања садржаја хлорида применом флуориметријске методе гашења и јонске хроматографије, као референтне методе, показују да се метода гашења флуоресценције кинина и акридина може применити за одређивање садржаја хлорида у воденим растворима и реалним узорцима.

Introduction: The effect of different anions on quinine and acridine quenching fluorescence was examined by measuring of fluorescence intensity in the absence and presence of anions, and by determining SternVolmer quenching constants (Ksv). The Aim: Application of quinine and acridine fluorescence quenching method for determination of chloride content in aqueous solutions and selected pharmaceutical preparations: Dopamine Admeda 50, Bedoxin®, Lidocaine chloride 2%, Sodium chloride infundibile 0.9%. Material and Methods: For examine the influence of Cl and determinаtion of their content in samples, as well as interference of Br, F, PO43, NO3, NO2 and SO42 whose presence in pharmaceutical preparations was determined by ion chromatography, a fluorimetric method was used. Standard solutions (cfluorophores = 3.08105 mol L‒1; canions = 4.00105 ‒ 8.00103 mol L‒1) and solutions of pharmaceutical preparations were prepared in 5.00102 mol L1 H2SO4. Results: From the linear regression equations of SternVolmer dependences of quinine and acridine, Ksv values, chloride concentration in aqueous solutions and chloride content in the analyzed pharmaceutical preparations were determined. Based on the values of quinine and acridine fluorescence quenching constants, KSV = 167.821 mol-1 L and KSV = 60.066 mol-1 L, respectively, it was concluded that in the tested solvent Cl ions more efficiently quench quinine fluorescence. For both fluorophores, Br is the most efficient fluorescence quencher, but in the concentrations present in pharmaceutical preparations it does not affect the determination of chloride content in the preparations. Other anions, as extremely weak fluorescence quenchers of both fluorophores, did not affect the determination of chloride content. Conclusion: The results of determining the chloride content using fluorimetric quenching method and ion chromatography, as reference methods, show that the quinine and acridine fluorescence quenching method can be used to determine the chloride content in aqueous solutions and real samples.