FarFaR - Pharmacy Repository
University of Belgrade, Faculty of Pharmacy
    • English
    • Српски
    • Српски (Serbia)
  • English 
    • English
    • Serbian (Cyrillic)
    • Serbian (Latin)
  • Login
View Item 
  •   FarFaR
  • Pharmacy
  • Apstrakti studentskih radova
  • XIV Mini-kongres studenata Farmaceutskog fakulteta
  • View Item
  •   FarFaR
  • Pharmacy
  • Apstrakti studentskih radova
  • XIV Mini-kongres studenata Farmaceutskog fakulteta
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Наносуспензије флуоцинолонацетонида за примену на кожи: утицај формулационих и процесних параметара на физичко-хемијске карактеристике и in vitro перформансе

Fluocinolone acetonide nanosuspensions for skin delivery: influence of formulation and process parameters on physicochemical characteristics and in vitro performance

Thumbnail
2021
bitstream_8847.pdf (658.3Kb)
Authors
Divčić, Tijana
Gicić, Ilma
Stanković, Tijana
Contributors
Savić, Snežana
Ilić, Tanja
Conference object (Published version)
Metadata
Show full item record
Abstract
Увод: Захваљујући низу јединствених особина, наносуспензије представљају обећавајућу стратегију за дермалну испоруку у води слабо растворљивих лековитих супстанци. Међутим, упркос бројним истраживачким напорима, развој наносуспензија је прилично изазован задатак. Услед велике специфичне површине, као и велике површинске енергије, нанокристали су склони агрегацији током чувања, што може негативно да утиче како на перформансе тако и безбедност примене наносуспензија. Циљ рада: Циљ овог рада је био да се варирањем одговарајућих формулационих и процесних параметара развију стабилне наносуспензије за дермалну испоруку флуоцинолонацетонида као модел лековите супстанце. Материјал и методе: Наносуспензије су припремљене применом topdown методе уситњавања у течном медијуму варирањем типа и удела стабилизатора, као и одговарајућих процесних параметара (садржај медијума за уситњавање и време трајања процеса уситњавања). Одабране формулације су окарактерисане у погледу величине честица, полидисп...ерзног индекса (PDI), зета потенцијала и pH вредности. Применом in vitro метода за испитивање ослобађања/пермеације кроз вештачку поликарбонатну мембрану/топлотом изоловани епидермис коже уха свиње процењен је значај примене наносуспензије у поређењу са конвенционалним, комерцијално доступним препаратом за примену на кожи (Синодерм® крем, Галеника, Србија). Резултати: Најмање вредности величине честица (<250 nm) и расподеле величине честица (PDI<0,3), уочене су код формулације стабилизоване са 0,0125% полисорбата 80, како иницијално, тако и након 2 недеље чувања на собној температури и у фрижидеру. Спроведена in vitro испитивања ослобађања/пермеације указала су на супериорност отпималне наносуспензије у погледу испоруке флуоцинолонацетонида кроз кожу у поређењу са формулацијом угушћеном применом ксантан гуме, као и референтним узорком (Синодерм® крем). Закључак: Наносуспензије израђене применом полисорбата 80 (0,0125%) као стабилизатора представљају обећавајућу формулацију за побољшану испоруку флуоцинолонацетонида у кожу. Додатна испитивања су неопходна како би се проценила дугорочна стабилност развијене формулације, као и њен терапијски значај.

Introduction: Owing to numerous appealing properties, nanosuspensions represent a promising strategy for dermal delivery of poorly water soluble drugs. However, despite the considerable research efforts, development of nanosuspensions is a still challenging task. Due to large surface area and high surface energy, nanocrystal particles are prone to aggregate during storage, which can compromise both nanosuspension performance and safety. The Aim: This study aimed to develop physically stable nanosuspensions for dermal delivery of fluocinolone acetonide as a model drug, by varying different formulation and process parameters. Material and Methods: Nanosuspensions were prepared by modified wet ball milling technique, by varying type/ratio of stabilizer and corresponding process parameters (content of milling medium and milling duration). The selected formulations were analyzed in terms of particle size (Z-Ave) and size distribution (PDI), zeta potential (ZP), and pH value. In vitro rele...ase/permeation tests with synthetic polycarbonate membranes/heat-separated porcine ear epidermis were employed to estimate the usefulness of applying nanosuspensions for fluocinolone acetonide delivery into/trough the skin, compared to the conventional, commercially available topical product (Sinoderm® cream, Galenika, Serbia). Results: The smallest particle size (<250 nm) and particle size distributions (PDI<0.3) were observed for nanosuspension stabilized with 0.0125% оf polysorbate 80, both initially and after 2 weeks of storage at room temperature and in a refrigerator. The results obtained by in vitro release/permeation tests with synthetic polycarbonate membranes/heat-separated porcine ear epidermis showed the superiority of the optimal nanosuspension regarding the fluocinolone acetonide delivery through the skin compared to nanosuspension thickened by xanthan gum and Sinoderm® cream as reference. Conclusion: Nanosuspensions prepared with polysorbate 80 (0.0125%) as stabilizer represent a promising formulation for improved delivery of fluocinolone acetonide into/through the skin. Additional studies are needed to assess the long-term stability of the developed formulation, as well as its therapeutic usefulness.

Keywords:
nanosuspensions / fluocinolone acetonide / polysorbate 80 / in vitro release/permeation testing
Source:
2021
[ Google Scholar ]
URI
https://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/3861
Collections
  • XIV Mini-kongres studenata Farmaceutskog fakulteta
Institution/Community
Pharmacy
TY  - CONF
AU  - Divčić, Tijana
AU  - Gicić, Ilma
AU  - Stanković, Tijana
PY  - 2021
UR  - https://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/3861
AB  - Увод: Захваљујући низу јединствених особина, наносуспензије представљају обећавајућу стратегију за дермалну испоруку у води слабо растворљивих лековитих супстанци. Међутим, упркос бројним истраживачким напорима, развој наносуспензија је прилично изазован задатак. Услед велике специфичне површине, као и велике површинске енергије, нанокристали су склони агрегацији током чувања, што може негативно да утиче како на перформансе тако и безбедност примене наносуспензија.
Циљ рада: Циљ овог рада је био да се варирањем одговарајућих формулационих и процесних параметара развију стабилне наносуспензије за дермалну испоруку флуоцинолонацетонида као модел лековите супстанце.
Материјал и методе: Наносуспензије су припремљене применом topdown методе уситњавања у течном медијуму варирањем типа и удела стабилизатора, као и одговарајућих процесних параметара (садржај медијума за уситњавање и време трајања процеса уситњавања). Одабране формулације су окарактерисане у погледу величине честица, полидисперзног индекса (PDI), зета потенцијала и pH вредности. Применом in vitro метода за испитивање ослобађања/пермеације кроз вештачку поликарбонатну мембрану/топлотом изоловани епидермис коже уха свиње процењен је значај примене наносуспензије у поређењу са конвенционалним, комерцијално доступним препаратом за примену на кожи (Синодерм® крем, Галеника, Србија).
Резултати: Најмање вредности величине честица (<250 nm) и расподеле величине честица (PDI<0,3), уочене су код формулације стабилизоване са 0,0125% полисорбата 80, како иницијално, тако и након 2 недеље чувања на собној температури и у фрижидеру. Спроведена in vitro испитивања ослобађања/пермеације указала су на супериорност отпималне наносуспензије у погледу испоруке флуоцинолонацетонида кроз кожу у поређењу са формулацијом угушћеном применом ксантан гуме, као и референтним узорком (Синодерм® крем).
Закључак: Наносуспензије израђене применом полисорбата 80 (0,0125%) као стабилизатора представљају обећавајућу формулацију за побољшану испоруку флуоцинолонацетонида у кожу. Додатна испитивања су неопходна како би се проценила дугорочна стабилност развијене формулације, као и њен терапијски значај.
AB  - Introduction: Owing to numerous appealing properties, nanosuspensions represent a promising strategy for dermal delivery of poorly water soluble drugs. However, despite the considerable research efforts, development of nanosuspensions is a still challenging task. Due to large surface area and high surface energy, nanocrystal particles are prone to aggregate during storage, which can compromise both nanosuspension performance and safety.
The Aim: This study aimed to develop physically stable nanosuspensions for dermal delivery of fluocinolone acetonide as a model drug, by varying different formulation and process parameters.
Material and Methods: Nanosuspensions were prepared by modified wet ball milling technique, by varying type/ratio of stabilizer and corresponding process parameters (content of milling medium and milling duration). The selected formulations were analyzed in terms of particle size (Z-Ave) and size distribution (PDI), zeta potential (ZP), and pH value. In vitro release/permeation tests with synthetic polycarbonate membranes/heat-separated porcine ear epidermis were employed to estimate the usefulness of applying nanosuspensions for fluocinolone acetonide delivery into/trough the skin, compared to the conventional, commercially available topical product (Sinoderm® cream, Galenika, Serbia).
Results: The smallest particle size (<250 nm) and particle size distributions (PDI<0.3) were observed for nanosuspension stabilized with 0.0125% оf polysorbate 80, both initially and after 2 weeks of storage at room temperature and in a refrigerator. The results obtained by in vitro release/permeation tests with synthetic polycarbonate membranes/heat-separated porcine ear epidermis showed the superiority of the optimal nanosuspension regarding the fluocinolone acetonide delivery through the skin compared to nanosuspension thickened by xanthan gum and Sinoderm® cream as reference.
Conclusion: Nanosuspensions prepared with polysorbate 80 (0.0125%) as stabilizer represent a promising formulation for improved delivery of fluocinolone acetonide into/through the skin. Additional studies are needed to assess the long-term stability of the developed formulation, as well as its therapeutic usefulness.
T1  - Наносуспензије флуоцинолонацетонида за примену на кожи: утицај формулационих и процесних параметара на физичко-хемијске карактеристике и in vitro перформансе
T1  - Fluocinolone acetonide nanosuspensions for skin delivery: influence of formulation and process parameters on physicochemical characteristics and in vitro performance
ER  - 
@conference{
author = "Divčić, Tijana and Gicić, Ilma and Stanković, Tijana",
year = "2021",
abstract = "Увод: Захваљујући низу јединствених особина, наносуспензије представљају обећавајућу стратегију за дермалну испоруку у води слабо растворљивих лековитих супстанци. Међутим, упркос бројним истраживачким напорима, развој наносуспензија је прилично изазован задатак. Услед велике специфичне површине, као и велике површинске енергије, нанокристали су склони агрегацији током чувања, што може негативно да утиче како на перформансе тако и безбедност примене наносуспензија.
Циљ рада: Циљ овог рада је био да се варирањем одговарајућих формулационих и процесних параметара развију стабилне наносуспензије за дермалну испоруку флуоцинолонацетонида као модел лековите супстанце.
Материјал и методе: Наносуспензије су припремљене применом topdown методе уситњавања у течном медијуму варирањем типа и удела стабилизатора, као и одговарајућих процесних параметара (садржај медијума за уситњавање и време трајања процеса уситњавања). Одабране формулације су окарактерисане у погледу величине честица, полидисперзног индекса (PDI), зета потенцијала и pH вредности. Применом in vitro метода за испитивање ослобађања/пермеације кроз вештачку поликарбонатну мембрану/топлотом изоловани епидермис коже уха свиње процењен је значај примене наносуспензије у поређењу са конвенционалним, комерцијално доступним препаратом за примену на кожи (Синодерм® крем, Галеника, Србија).
Резултати: Најмање вредности величине честица (<250 nm) и расподеле величине честица (PDI<0,3), уочене су код формулације стабилизоване са 0,0125% полисорбата 80, како иницијално, тако и након 2 недеље чувања на собној температури и у фрижидеру. Спроведена in vitro испитивања ослобађања/пермеације указала су на супериорност отпималне наносуспензије у погледу испоруке флуоцинолонацетонида кроз кожу у поређењу са формулацијом угушћеном применом ксантан гуме, као и референтним узорком (Синодерм® крем).
Закључак: Наносуспензије израђене применом полисорбата 80 (0,0125%) као стабилизатора представљају обећавајућу формулацију за побољшану испоруку флуоцинолонацетонида у кожу. Додатна испитивања су неопходна како би се проценила дугорочна стабилност развијене формулације, као и њен терапијски значај., Introduction: Owing to numerous appealing properties, nanosuspensions represent a promising strategy for dermal delivery of poorly water soluble drugs. However, despite the considerable research efforts, development of nanosuspensions is a still challenging task. Due to large surface area and high surface energy, nanocrystal particles are prone to aggregate during storage, which can compromise both nanosuspension performance and safety.
The Aim: This study aimed to develop physically stable nanosuspensions for dermal delivery of fluocinolone acetonide as a model drug, by varying different formulation and process parameters.
Material and Methods: Nanosuspensions were prepared by modified wet ball milling technique, by varying type/ratio of stabilizer and corresponding process parameters (content of milling medium and milling duration). The selected formulations were analyzed in terms of particle size (Z-Ave) and size distribution (PDI), zeta potential (ZP), and pH value. In vitro release/permeation tests with synthetic polycarbonate membranes/heat-separated porcine ear epidermis were employed to estimate the usefulness of applying nanosuspensions for fluocinolone acetonide delivery into/trough the skin, compared to the conventional, commercially available topical product (Sinoderm® cream, Galenika, Serbia).
Results: The smallest particle size (<250 nm) and particle size distributions (PDI<0.3) were observed for nanosuspension stabilized with 0.0125% оf polysorbate 80, both initially and after 2 weeks of storage at room temperature and in a refrigerator. The results obtained by in vitro release/permeation tests with synthetic polycarbonate membranes/heat-separated porcine ear epidermis showed the superiority of the optimal nanosuspension regarding the fluocinolone acetonide delivery through the skin compared to nanosuspension thickened by xanthan gum and Sinoderm® cream as reference.
Conclusion: Nanosuspensions prepared with polysorbate 80 (0.0125%) as stabilizer represent a promising formulation for improved delivery of fluocinolone acetonide into/through the skin. Additional studies are needed to assess the long-term stability of the developed formulation, as well as its therapeutic usefulness.",
title = "Наносуспензије флуоцинолонацетонида за примену на кожи: утицај формулационих и процесних параметара на физичко-хемијске карактеристике и in vitro перформансе, Fluocinolone acetonide nanosuspensions for skin delivery: influence of formulation and process parameters on physicochemical characteristics and in vitro performance"
}
Divčić, T., Gicić, I.,& Stanković, T.. (2021). Наносуспензије флуоцинолонацетонида за примену на кожи: утицај формулационих и процесних параметара на физичко-хемијске карактеристике и in vitro перформансе. .
Divčić T, Gicić I, Stanković T. Наносуспензије флуоцинолонацетонида за примену на кожи: утицај формулационих и процесних параметара на физичко-хемијске карактеристике и in vitro перформансе. 2021;..
Divčić, Tijana, Gicić, Ilma, Stanković, Tijana, "Наносуспензије флуоцинолонацетонида за примену на кожи: утицај формулационих и процесних параметара на физичко-хемијске карактеристике и in vitro перформансе" (2021).

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
About FarFaR - Pharmacy Repository | Send Feedback

OpenAIRERCUB
 

 

All of DSpaceInstitutions/communitiesAuthorsTitlesSubjectsThis institutionAuthorsTitlesSubjects

Statistics

View Usage Statistics

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
About FarFaR - Pharmacy Repository | Send Feedback

OpenAIRERCUB