Маркери синтезе и апсорпције холестерола у нефротском синдрому

Abstract

Нефротски синдром је скуп поремећаја које карактерише губитак протеина урином, што резултује протеинуријом, хипоалбуминемијом и појавом едема. У нефротском синдрому долази до малих морфолошких промена у гломерулу, што за последицу има нарушавање селективности филтрационе мембране, те се и једињења веће молекулске масе слободно филтрирају и касније излучују. Тачан узрок настанка овог синдрома није познат. Као компликације нефротског синдрома код деце, могу се јавити хипертензија, тромбоемболија и дислипидемија. Најзначајније обележје дислипидемије у нефротском синдрому јесте хиперхолестролемија, која је праћена променама у концентрацији маркера апсорпције и синтезе холестерола.

Nephrotic syndrome is defined as collection of symptoms associated with kidney damage. This results with proteinuria, hypoalbuminemia, and edemas. In nephrotic syndrome, small morphological changes occur in kidney glomeruli, which leads to decreased selectivity of glomerular membrane. The pathophysiological mechanism of nephrotic syndrome development is still incompletely known. As complications of nephrotic syndrome in children, hypertension, thromboembolism and dyslipidemia can occur. The main feature of nephrotic syndrome dyslipidemia is hypercholesterolemia which is a consequence of changed cholesterol homeostasis.