Раздвајање енантиомера пропранолола применом хиралне HPLC

Abstract

Већина оптички активних лекова се у терапији користе у облику рацемата, а веома мали број у облику чистог енантиомера. С обзиром да се организам понаша као хиралан селектор то значи да енантиомери лекова могу показивати различиту активност. Развијане су аналитичке методе које омогућавају идентификацију и раздвајање енантиомера, као што су гасна хроматографија и високоефикасна течна хроматографија. Пропранолол, неселективни β адренергички блокатор, у терапији се користи као рацемат, међутим утврђено је да је само Ѕ(-) изомер активан.

Most optically active drugs are used in therapy in the form of racemates, and very few in the form of pure enantiomers. Since the organism acts as a chiral selector, this means that the enantiomers of drugs can show different activity. Analytical methods have been developed to enable the identification and separation of enantiomers, such as gas chromatography and high performance liquid chromatography. Propranolol, a non-selective β-adrenergic blocker, is used in therapy as a racemate, but only the R(-) isomer has been found to be active.