rcub.pharmacy.logo
rcub.pharmacy
    • English
    • Српски
    • Српски (Serbia)
  • English 
    • English
    • Serbian (Cyrillic)
    • Serbian (Latin)
  • Login
View Item 
  •   IBISS RADaR
  • Pharmacy
  • Apstrakti studentskih radova
  • XV Mini-kongres studenata Farmaceutskog fakulteta "U svetu nauke i mladih istraživača"
  • View Item
  •   IBISS RADaR
  • Pharmacy
  • Apstrakti studentskih radova
  • XV Mini-kongres studenata Farmaceutskog fakulteta "U svetu nauke i mladih istraživača"
  • View Item
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Развој популационог фармакокинетичког модела циклоспорина код педијатријских пацијената са трансплантираним бубрегом

Development of a population pharmacokinetic model of cyclosporine in pediatric kidney transplant patients

Thumbnail
2022
bitstream_9712.pdf (556.2Kb)
Authors
Rebić, Jelena
Contributors
Vučićević, Katarina
Roganović, Maša
Conference object (Published version)
Metadata
Show full item record
Abstract
Увод: Циклоспорин (CyA) је имуносупресивни лек чији су фармакокинетички параметри веома варијабилни и зависе од фактора попут старости, пола, телесне масе, примене других лекова. Поред тога, мали терапијски индекс CyA захтева спровођење терапијског мониторинга (ТДМ), чиме се смањује могућност појаве нежељених ефеката или неуспеха терапије. Циљ рада: Процена популационих вредности фармакокинетичких параметара и идентификација фактора варијабилности CyA код педијатријских пацијената са трансплантираним бубрегом ради сумирања и интерпретације информација које ће се користити у даљем истраживању и у клиничке сврхе. Материјал и методе: ТДМ концентрације CyA и други подаци од значаја, прикупљани су ретроспективно из медицинске документације пацијената. Коришћен је популациони фармакокинетички приступ за обраду података. Прикупљени подаци су анализирани у MonolixSuite® програму (верзија 2021R1, Lixoft, Француска). Резултати: Једнопросторни модел са ресорпцијом и елиминацијом првог реда нај...боље описује податке. Фармакокинетичке параметарско-коваријатне релације које доводе до статистички значајног пада вредности статистичких параметара (OFV, AIC, BIC, BICc) су утицај телесне масе и хематокрита на клиренс. Добијене вредности популационих параметара у финалном моделу су ka_pop = 0,5 l/h, V_pop = 50 l, and CL_pop = 12,13 l/h. Закључак: Анализирањем података закључено је да телесна маса и хематокрит утичу на клиренс CyA, што се даље може користити у сврху прилагођавања дозе сваком пацијенту.

Introduction: Cyclosporine (CyA) is an immunosuppressive drug which inhibits calcineurin protein. Its pharmacokinetic parameters are highly variable and depend on factors such as age, gender, body weight and co-medication. Therapeutic drug monitoring (TDM) of CyA is necessary due to its narrow therapeutic index, and this intervention minimises the probability of side effects and treatment failure. The Aim: Estimation of population pharmacokinetic (PK) parameters and identification of PK variability factors in pediatric patients with transplanted kidney which can be used in further research and clinical use. Material and Methods: Population pharmacokinetic approach was used to analyse retrospectively collected data. Analysis was performed in MonolixSuite® program (version 2021R1, Lixoft, France). Results: One-compartment model with the first order absorption and elimination best described the data. Inclusion of effect of weight and hematocrit on clearance caused the significant drop ...of statistical parameters values compared to the structural model. The values of population pharmacokinetic parameters in the final model are ka_pop = 0.5 l/h,V_pop = 50 l, and CL_pop = 12.13 l/h. Conclusion: It was concluded that body weight and hematocrit affect CyA clearance which can further be used for the dose adjustment for every patient individually.

Keywords:
cyclosporine / pediatric patients / population pharmacokinetic analysis
Source:
2022
[ Google Scholar ]
Handle
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4133
URI
https://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/4133
Collections
  • XV Mini-kongres studenata Farmaceutskog fakulteta "U svetu nauke i mladih istraživača"
Institution/Community
Pharmacy
TY  - CONF
AU  - Rebić, Jelena
PY  - 2022
UR  - https://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/4133
AB  - Увод: Циклоспорин (CyA) је имуносупресивни лек чији су фармакокинетички параметри веома варијабилни и зависе од фактора попут старости, пола, телесне масе, примене других лекова. Поред тога, мали терапијски индекс CyA захтева спровођење терапијског мониторинга (ТДМ), чиме се смањује могућност појаве нежељених ефеката или неуспеха терапије.
Циљ рада: Процена популационих вредности фармакокинетичких параметара и идентификација фактора варијабилности CyA код педијатријских пацијената са трансплантираним бубрегом ради сумирања и интерпретације информација које ће се користити у даљем истраживању и у клиничке сврхе.
Материјал и методе: ТДМ концентрације CyA и други подаци од значаја, прикупљани су ретроспективно из медицинске документације пацијената. Коришћен је популациони фармакокинетички приступ за обраду података. Прикупљени подаци су анализирани у MonolixSuite® програму (верзија 2021R1, Lixoft, Француска).
Резултати: Једнопросторни модел са ресорпцијом и елиминацијом првог реда најбоље описује податке. Фармакокинетичке параметарско-коваријатне релације које доводе до статистички значајног пада вредности статистичких параметара (OFV, AIC, BIC, BICc) су утицај телесне масе и хематокрита на клиренс. Добијене вредности популационих параметара у финалном моделу су ka_pop = 0,5 l/h, V_pop = 50 l, and CL_pop = 12,13 l/h.
Закључак: Анализирањем података закључено је да телесна маса и хематокрит утичу на клиренс CyA, што се даље може користити у сврху прилагођавања дозе сваком пацијенту.
AB  - Introduction: Cyclosporine (CyA) is an immunosuppressive drug which inhibits calcineurin protein. Its pharmacokinetic parameters are highly variable and depend on factors such as age, gender, body weight and co-medication. Therapeutic drug monitoring (TDM) of CyA is necessary due to its narrow therapeutic index, and this intervention minimises the probability of side effects and treatment failure.
The Aim: Estimation of population pharmacokinetic (PK) parameters and identification of PK variability factors in pediatric patients with transplanted kidney which can be used in further research and clinical use.
Material and Methods: Population pharmacokinetic approach was used to analyse retrospectively collected data. Analysis was performed in MonolixSuite® program (version 2021R1, Lixoft, France).
Results: One-compartment model with the first order absorption and elimination best described the data. Inclusion of effect of weight and hematocrit on clearance caused the significant drop of statistical parameters values compared to the structural model. The values of population pharmacokinetic parameters in the final model are ka_pop = 0.5 l/h,V_pop = 50 l, and CL_pop = 12.13 l/h.
Conclusion: It was concluded that body weight and hematocrit affect CyA clearance which can further be used for the dose adjustment for every patient individually.
T1  - Развој популационог фармакокинетичког модела циклоспорина код педијатријских пацијената са трансплантираним бубрегом
T1  - Development of a population pharmacokinetic model of cyclosporine in pediatric kidney transplant patients
UR  - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4133
ER  - 
@conference{
author = "Rebić, Jelena",
year = "2022",
abstract = "Увод: Циклоспорин (CyA) је имуносупресивни лек чији су фармакокинетички параметри веома варијабилни и зависе од фактора попут старости, пола, телесне масе, примене других лекова. Поред тога, мали терапијски индекс CyA захтева спровођење терапијског мониторинга (ТДМ), чиме се смањује могућност појаве нежељених ефеката или неуспеха терапије.
Циљ рада: Процена популационих вредности фармакокинетичких параметара и идентификација фактора варијабилности CyA код педијатријских пацијената са трансплантираним бубрегом ради сумирања и интерпретације информација које ће се користити у даљем истраживању и у клиничке сврхе.
Материјал и методе: ТДМ концентрације CyA и други подаци од значаја, прикупљани су ретроспективно из медицинске документације пацијената. Коришћен је популациони фармакокинетички приступ за обраду података. Прикупљени подаци су анализирани у MonolixSuite® програму (верзија 2021R1, Lixoft, Француска).
Резултати: Једнопросторни модел са ресорпцијом и елиминацијом првог реда најбоље описује податке. Фармакокинетичке параметарско-коваријатне релације које доводе до статистички значајног пада вредности статистичких параметара (OFV, AIC, BIC, BICc) су утицај телесне масе и хематокрита на клиренс. Добијене вредности популационих параметара у финалном моделу су ka_pop = 0,5 l/h, V_pop = 50 l, and CL_pop = 12,13 l/h.
Закључак: Анализирањем података закључено је да телесна маса и хематокрит утичу на клиренс CyA, што се даље може користити у сврху прилагођавања дозе сваком пацијенту., Introduction: Cyclosporine (CyA) is an immunosuppressive drug which inhibits calcineurin protein. Its pharmacokinetic parameters are highly variable and depend on factors such as age, gender, body weight and co-medication. Therapeutic drug monitoring (TDM) of CyA is necessary due to its narrow therapeutic index, and this intervention minimises the probability of side effects and treatment failure.
The Aim: Estimation of population pharmacokinetic (PK) parameters and identification of PK variability factors in pediatric patients with transplanted kidney which can be used in further research and clinical use.
Material and Methods: Population pharmacokinetic approach was used to analyse retrospectively collected data. Analysis was performed in MonolixSuite® program (version 2021R1, Lixoft, France).
Results: One-compartment model with the first order absorption and elimination best described the data. Inclusion of effect of weight and hematocrit on clearance caused the significant drop of statistical parameters values compared to the structural model. The values of population pharmacokinetic parameters in the final model are ka_pop = 0.5 l/h,V_pop = 50 l, and CL_pop = 12.13 l/h.
Conclusion: It was concluded that body weight and hematocrit affect CyA clearance which can further be used for the dose adjustment for every patient individually.",
title = "Развој популационог фармакокинетичког модела циклоспорина код педијатријских пацијената са трансплантираним бубрегом, Development of a population pharmacokinetic model of cyclosporine in pediatric kidney transplant patients",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4133"
}
Rebić, J.. (2022). Развој популационог фармакокинетичког модела циклоспорина код педијатријских пацијената са трансплантираним бубрегом. .
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4133
Rebić J. Развој популационог фармакокинетичког модела циклоспорина код педијатријских пацијената са трансплантираним бубрегом. 2022;.
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4133 .
Rebić, Jelena, "Развој популационог фармакокинетичког модела циклоспорина код педијатријских пацијената са трансплантираним бубрегом" (2022),
https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4133 .

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
About the RADaR Repository | Send Feedback

OpenAIRERCUB
 

 

All of DSpaceCollectionsAuthorsTitlesSubjectsThis institutionAuthorsTitlesSubjects

Statistics

View Usage Statistics

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
About the RADaR Repository | Send Feedback

OpenAIRERCUB