Вортиоксетин ублажава болно понашање у моделу акутне мигренозне главобоље: улога серотонергичких 5-HT1B/1D рецептора
Vortioxetine alleviates pain-like behavior in the model of acute migraine attack: involvement of serotonergic 5-HT1B/1D receptors
Само за регистроване кориснике
2022
Конференцијски прилог (Објављена верзија)

Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт
Мигрена је водећи узрок онеспособљености и нарушеног квалитета живота, посебно у млађих жена. Постојеће терапијске опције за лечење мигрене имају ограничену ефикасност/безбедност. Вортиоксетин, нови мултимодални антидепресив, остварује ефикасност у анималном моделу тригеминалног бола активацијом серотонергичких 5-HT1B/1D, познатих мета антимигренозне терапије.
Migraine is a leading cause of disability and impaired life quality, especially in young females. Available treatment options for migraine pain control have limited efficacy/safety. The analgesic properties of vortioxetine (novel multimodal antidepressant) in the trigeminal pain model mediated by serotonergic 5-HT1B/1D receptors are already proven.
Кључне речи:
vortioxetine / migraine / 5-HT1B/1D receptorsИзвор:
2022Институција/група
PharmacyTY - CONF AU - Vojnović, Milica AU - Jovanović, Tijana PY - 2022 UR - https://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/4142 AB - Мигрена је водећи узрок онеспособљености и нарушеног квалитета живота, посебно у млађих жена. Постојеће терапијске опције за лечење мигрене имају ограничену ефикасност/безбедност. Вортиоксетин, нови мултимодални антидепресив, остварује ефикасност у анималном моделу тригеминалног бола активацијом серотонергичких 5-HT1B/1D, познатих мета антимигренозне терапије. AB - Migraine is a leading cause of disability and impaired life quality, especially in young females. Available treatment options for migraine pain control have limited efficacy/safety. The analgesic properties of vortioxetine (novel multimodal antidepressant) in the trigeminal pain model mediated by serotonergic 5-HT1B/1D receptors are already proven. T1 - Вортиоксетин ублажава болно понашање у моделу акутне мигренозне главобоље: улога серотонергичких 5-HT1B/1D рецептора T1 - Vortioxetine alleviates pain-like behavior in the model of acute migraine attack: involvement of serotonergic 5-HT1B/1D receptors UR - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4142 ER -
@conference{ author = "Vojnović, Milica and Jovanović, Tijana", year = "2022", abstract = "Мигрена је водећи узрок онеспособљености и нарушеног квалитета живота, посебно у млађих жена. Постојеће терапијске опције за лечење мигрене имају ограничену ефикасност/безбедност. Вортиоксетин, нови мултимодални антидепресив, остварује ефикасност у анималном моделу тригеминалног бола активацијом серотонергичких 5-HT1B/1D, познатих мета антимигренозне терапије., Migraine is a leading cause of disability and impaired life quality, especially in young females. Available treatment options for migraine pain control have limited efficacy/safety. The analgesic properties of vortioxetine (novel multimodal antidepressant) in the trigeminal pain model mediated by serotonergic 5-HT1B/1D receptors are already proven.", title = "Вортиоксетин ублажава болно понашање у моделу акутне мигренозне главобоље: улога серотонергичких 5-HT1B/1D рецептора, Vortioxetine alleviates pain-like behavior in the model of acute migraine attack: involvement of serotonergic 5-HT1B/1D receptors", url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4142" }
Vojnović, M.,& Jovanović, T.. (2022). Вортиоксетин ублажава болно понашање у моделу акутне мигренозне главобоље: улога серотонергичких 5-HT1B/1D рецептора. . https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4142
Vojnović M, Jovanović T. Вортиоксетин ублажава болно понашање у моделу акутне мигренозне главобоље: улога серотонергичких 5-HT1B/1D рецептора. 2022;. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4142 .
Vojnović, Milica, Jovanović, Tijana, "Вортиоксетин ублажава болно понашање у моделу акутне мигренозне главобоље: улога серотонергичких 5-HT1B/1D рецептора" (2022), https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4142 .