Одређивање заступљености и карактеристика интеракција лекова код пацијената са психијатријским обољењем
Determination of prevalence and characteristics of drug interactions in patients with psychiatric disease
Конференцијски прилог (Објављена верзија)
Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт
Увод: Бележи се пораст јављања менталних болести, па чак 1 од 8 особа живи са неким менталним поремећајем. Лекови који проналазе јединствену улогу у лечењу истих јесу антипсихотици, међу којима клозапин чини основу терапије на третман резистентне схизофреније. Клозапин својим плејотропним дејством на рецепторе у централном нервном систему остварује своје терапијске ефекте. Како је метаболизам клозапина посредован CYP450 ензимима, то представља основу за испољавање фармакокинетичких интеракција.
Циљ рада: Идентификација, одређивање заступљености и класе интеракција код пацијената са психијатријским обољењем помоћу два извора података.
Материјал и методе: У истраживање је било укључено 33 пацијента са дијагностикованим психијатријским обољењем који су као основну терапију имали клозапин. Идентификација и карактеризација потенцијалних интеракција вршена је помоћу Drug Interactions Checker и Epocrates базе података.
Резултати: Идентификовано је укупно 308 интеракција, а утврђена је зна...чајна корелација између података добијених помоћу ове две базе. Заступљеност фармакокинетичких интеракција била 17,1% по Drug Interactions Checker бази и 12% према Epocrates бази. Идентификоване су 52 интеракције највишег степена озбиљности. Дневна доза клозапина је за 54,5 mg била већа код пацијената са идентификованим интеракцијама према Drug Interactions Checker бази.
Закључак: Висока преваленца интеракција је идентификована применом обе базе података за интеракције. Такође, како Drug Interactions Checker база даје опширнији увид у идентификоване интеракције, закључује се да би њена примена у пракси била од значаја приликом планирања терапије како би се правовремено предвиделе и избегле потенцијалне нежељене интеракције.
Introduction: There is an increase in the occurrence of mental illnesses, and as many as 1 in 8 people live with some mental disorder. Drugs that have a unique role in the treatment of these desorders are antipsychotics, among which clozapine forms the basis of therapy for the treatment resistant schizophrenia. Clozapine achieves its therapeutic effects through its pleiotropic effect on receptors in the central nervous system. Since the metabolism of clozapine is mediated by CYP450 enzymes, it is the basis for the manifestation of pharmacokinetic interactions.
The Aim: Identification, determination of prevalence and class of interactions in psychiatric patients using two data sources.
Material and Methods: The study included 33 patients with a diagnosed psychiatric illness who had clozapine as their primary therapy. Identification and characterization of potential interactions was performed using the Drug Interactions Checker and the Epocrates database.
Results: A total of 308 inter...actions were identified, and a significant correlation was established between the data obtained using these two databases. The prevalence of pharmacokinetic interactions was 17.1% according to the Drug Interactions Checker database and 12% according to the Epocrates database. 52 interactions of the highest severity were identified. The daily dose of clozapine was 54.5 mg higher in patients with identified interactions according to Drug Interactions Checker.
Conclusion: A high prevalence of interactions was identified using both interaction databases. Also, as the Drug Interactions Checker database provides more extensive insight into identified interactions, it is concluded that it’s application in practice would be important when planning therapy in order to timely predict and avoid potential unwanted interactions.
Кључне речи:
psychiatric diseases / clozapine / pharmacokinetic interactionsИзвор:
2023Институција/група
PharmacyTY - CONF AU - Plankoš, Aleksandar PY - 2023 UR - https://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/4792 AB - Увод: Бележи се пораст јављања менталних болести, па чак 1 од 8 особа живи са неким менталним поремећајем. Лекови који проналазе јединствену улогу у лечењу истих јесу антипсихотици, међу којима клозапин чини основу терапије на третман резистентне схизофреније. Клозапин својим плејотропним дејством на рецепторе у централном нервном систему остварује своје терапијске ефекте. Како је метаболизам клозапина посредован CYP450 ензимима, то представља основу за испољавање фармакокинетичких интеракција. Циљ рада: Идентификација, одређивање заступљености и класе интеракција код пацијената са психијатријским обољењем помоћу два извора података. Материјал и методе: У истраживање је било укључено 33 пацијента са дијагностикованим психијатријским обољењем који су као основну терапију имали клозапин. Идентификација и карактеризација потенцијалних интеракција вршена је помоћу Drug Interactions Checker и Epocrates базе података. Резултати: Идентификовано је укупно 308 интеракција, а утврђена је значајна корелација између података добијених помоћу ове две базе. Заступљеност фармакокинетичких интеракција била 17,1% по Drug Interactions Checker бази и 12% према Epocrates бази. Идентификоване су 52 интеракције највишег степена озбиљности. Дневна доза клозапина је за 54,5 mg била већа код пацијената са идентификованим интеракцијама према Drug Interactions Checker бази. Закључак: Висока преваленца интеракција је идентификована применом обе базе података за интеракције. Такође, како Drug Interactions Checker база даје опширнији увид у идентификоване интеракције, закључује се да би њена примена у пракси била од значаја приликом планирања терапије како би се правовремено предвиделе и избегле потенцијалне нежељене интеракције. AB - Introduction: There is an increase in the occurrence of mental illnesses, and as many as 1 in 8 people live with some mental disorder. Drugs that have a unique role in the treatment of these desorders are antipsychotics, among which clozapine forms the basis of therapy for the treatment resistant schizophrenia. Clozapine achieves its therapeutic effects through its pleiotropic effect on receptors in the central nervous system. Since the metabolism of clozapine is mediated by CYP450 enzymes, it is the basis for the manifestation of pharmacokinetic interactions. The Aim: Identification, determination of prevalence and class of interactions in psychiatric patients using two data sources. Material and Methods: The study included 33 patients with a diagnosed psychiatric illness who had clozapine as their primary therapy. Identification and characterization of potential interactions was performed using the Drug Interactions Checker and the Epocrates database. Results: A total of 308 interactions were identified, and a significant correlation was established between the data obtained using these two databases. The prevalence of pharmacokinetic interactions was 17.1% according to the Drug Interactions Checker database and 12% according to the Epocrates database. 52 interactions of the highest severity were identified. The daily dose of clozapine was 54.5 mg higher in patients with identified interactions according to Drug Interactions Checker. Conclusion: A high prevalence of interactions was identified using both interaction databases. Also, as the Drug Interactions Checker database provides more extensive insight into identified interactions, it is concluded that it’s application in practice would be important when planning therapy in order to timely predict and avoid potential unwanted interactions. T1 - Одређивање заступљености и карактеристика интеракција лекова код пацијената са психијатријским обољењем T1 - Determination of prevalence and characteristics of drug interactions in patients with psychiatric disease UR - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4792 ER -
@conference{ author = "Plankoš, Aleksandar", year = "2023", abstract = "Увод: Бележи се пораст јављања менталних болести, па чак 1 од 8 особа живи са неким менталним поремећајем. Лекови који проналазе јединствену улогу у лечењу истих јесу антипсихотици, међу којима клозапин чини основу терапије на третман резистентне схизофреније. Клозапин својим плејотропним дејством на рецепторе у централном нервном систему остварује своје терапијске ефекте. Како је метаболизам клозапина посредован CYP450 ензимима, то представља основу за испољавање фармакокинетичких интеракција. Циљ рада: Идентификација, одређивање заступљености и класе интеракција код пацијената са психијатријским обољењем помоћу два извора података. Материјал и методе: У истраживање је било укључено 33 пацијента са дијагностикованим психијатријским обољењем који су као основну терапију имали клозапин. Идентификација и карактеризација потенцијалних интеракција вршена је помоћу Drug Interactions Checker и Epocrates базе података. Резултати: Идентификовано је укупно 308 интеракција, а утврђена је значајна корелација између података добијених помоћу ове две базе. Заступљеност фармакокинетичких интеракција била 17,1% по Drug Interactions Checker бази и 12% према Epocrates бази. Идентификоване су 52 интеракције највишег степена озбиљности. Дневна доза клозапина је за 54,5 mg била већа код пацијената са идентификованим интеракцијама према Drug Interactions Checker бази. Закључак: Висока преваленца интеракција је идентификована применом обе базе података за интеракције. Такође, како Drug Interactions Checker база даје опширнији увид у идентификоване интеракције, закључује се да би њена примена у пракси била од значаја приликом планирања терапије како би се правовремено предвиделе и избегле потенцијалне нежељене интеракције., Introduction: There is an increase in the occurrence of mental illnesses, and as many as 1 in 8 people live with some mental disorder. Drugs that have a unique role in the treatment of these desorders are antipsychotics, among which clozapine forms the basis of therapy for the treatment resistant schizophrenia. Clozapine achieves its therapeutic effects through its pleiotropic effect on receptors in the central nervous system. Since the metabolism of clozapine is mediated by CYP450 enzymes, it is the basis for the manifestation of pharmacokinetic interactions. The Aim: Identification, determination of prevalence and class of interactions in psychiatric patients using two data sources. Material and Methods: The study included 33 patients with a diagnosed psychiatric illness who had clozapine as their primary therapy. Identification and characterization of potential interactions was performed using the Drug Interactions Checker and the Epocrates database. Results: A total of 308 interactions were identified, and a significant correlation was established between the data obtained using these two databases. The prevalence of pharmacokinetic interactions was 17.1% according to the Drug Interactions Checker database and 12% according to the Epocrates database. 52 interactions of the highest severity were identified. The daily dose of clozapine was 54.5 mg higher in patients with identified interactions according to Drug Interactions Checker. Conclusion: A high prevalence of interactions was identified using both interaction databases. Also, as the Drug Interactions Checker database provides more extensive insight into identified interactions, it is concluded that it’s application in practice would be important when planning therapy in order to timely predict and avoid potential unwanted interactions.", title = "Одређивање заступљености и карактеристика интеракција лекова код пацијената са психијатријским обољењем, Determination of prevalence and characteristics of drug interactions in patients with psychiatric disease", url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4792" }
Plankoš, A.. (2023). Одређивање заступљености и карактеристика интеракција лекова код пацијената са психијатријским обољењем. . https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4792
Plankoš A. Одређивање заступљености и карактеристика интеракција лекова код пацијената са психијатријским обољењем. 2023;. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4792 .
Plankoš, Aleksandar, "Одређивање заступљености и карактеристика интеракција лекова код пацијената са психијатријским обољењем" (2023), https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4792 .