Приказ основних података о документу

Praćenje fotohemijske stabilnosti karvedilola i njegovih degradacionih proizvoda RP-HPLC metodom

dc.creatorStojanović, Jelena
dc.creatorVladimirov, Sote
dc.creatorMarinković, Valentina
dc.creatorVeličković, Dragan
dc.creatorSibinović, Predrag
dc.date.accessioned2019-09-02T11:11:36Z
dc.date.available2019-09-02T11:11:36Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.issn0352-5139
dc.identifier.urihttps://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/999
dc.description.abstractA sensitive, selective, precise and stability-indicating, new high-performance liquid chromatographic method for the analysis of carvedilol both as a bulk drug and in formulations was developed and validated. As the method could effectively separate the drug from its degradation products, it can be employed as a stability-indicating one. The method was validated for linearity, selectivity, precision, robustness, LOD, LOQ and accuracy. The chromatographic separation was achieved on a Chromolit RP8e, 100x4.6 mm, analytical column. The mobile phase consisted of a mixture of acetonitrile and water (45:55, V/V) (pH 2.5), pH adjusted with formic acid. The absorbance was monitored with a UV detector at 280 nm and the temperature of the analyses was 40°C. The flow rate was 0.5 mL/min. The linearity (r≥ 0.999), reproducibility (0.68-1.27 %) and recovery (99.71-101.58) were found to be satisfactory. This method enables the simultaneous determination of carvedilol and its degradation products, as well as stability.en
dc.description.abstractKarvedilol je neselektivni beta blokator sa vazodilatatornim i antioksidativnim svojstvima. Primenjuje se u terapiji hipertenzije, angine pektoris i kongestivne srčane insuficijencije. Razvijena je i validirana nova HPLC metoda za istovremenu kvalitativnu i kvantitativnu analizu karvedilola i njegovih nečistoća kao i za praćenje fotohemijske stabilnosti ovog jedinjenja. Metoda je validirana na linearnost, selektivnost, preciznost, robustnost, LOD, LOQ i tačnost. Optimalni uslovi postignuti su korišćenjem hromatografske kolone Chromolit RP 8e, 100x4,6 mm. Mobilnu fazu predstavlja smeša acetonitrila i vode u odnosu 45:55 pri pH 2,5. Analiza se odvija na temperaturi od 40°C pri protoku 0,5 ml/min a talasna dužina UV detektora iznosi 280 nm. Linearnost (r≥0,999), reproduktivnost (0,68-1,27%), i rikaveri (99,71-101,58) pokazuju zadovoljavajuće vrednosti. Hromatografska analiza je pokazala da se kao glavni proizvod degradacije karvedilola javlja 4-hidroksikarbazol, dok nečistoća C nije prisutna pod ovim uslovima. Predložena RP-HPLC metoda je brza, precizna, tačna, osetljiva, pouzdana i primenljiva za kvalitativnu i kvantitativnu analizu KarvileksR tablete, kao i za praćenje stabilnosti ovog leka.sr
dc.publisherSrpsko hemijsko društvo, Beograd
dc.rightsopenAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.sourceJournal of the Serbian Chemical Society
dc.subjectcarvedilolen
dc.subject4-hydroxycarbazoleen
dc.subjectRP-HPLCen
dc.subjectstabilityen
dc.titleMonitoring of the photochemical stability of carvedilol and its degradation products by the RP-HPLC methoden
dc.titlePraćenje fotohemijske stabilnosti karvedilola i njegovih degradacionih proizvoda RP-HPLC metodomsr
dc.typearticle
dc.rights.licenseBY-NC-ND
dcterms.abstractСибиновић, Предраг; Величковић, Драган; Маринковић, Валентина; Стојановић, Јелена; Владимиров, Соте; Праћење фотохемијске стабилности карведилола и његових деградационих производа РП-ХПЛЦ методом; Праћење фотохемијске стабилности карведилола и његових деградационих производа РП-ХПЛЦ методом;
dc.citation.volume72
dc.citation.issue1
dc.citation.spage37
dc.citation.epage44
dc.citation.other72(1): 37-44
dc.citation.rankM23
dc.identifier.wos000244433700005
dc.identifier.doi10.2298/JSC0701037S
dc.identifier.scopus2-s2.0-33846967127
dc.identifier.fulltexthttps://farfar.pharmacy.bg.ac.rs//bitstream/id/2320/997.pdf
dc.type.versionpublishedVersion


Документи

Thumbnail

Овај документ се појављује у следећим колекцијама

Приказ основних података о документу