Молекулско моделовање инхибитора сиртуина 2 применом молекулског докинга и анализе структуре фармакофоре
Molecular modelling of sirtuin 2 inhibitors using molecular docking and pharmacophore structure analysis
Authorized Users Only
2021
Conference object (Published version)
,
Farmaceutski fakultet Univerziteta u Beogradu
Metadata
Show full item recordAbstract
Сиртуин 2 (SIRT2) припада фамилији NAD+-зависних хистон деацетилаза, одговорних за катализовање реакције деацетилације лизинских остатака хистона. SIRT2 регулише ћелијски циклус, утиче на опоравак оштећене ДНК и регулише транскрипцију. Дисфункција SIRT2 је тесно повезана са појавом великог броја болести, услед чега постоји велика потреба за даљим истраживањем у области дизајна нових инхибитора.
Sirtuin 2 (SIRT2) belongs to a family of NAD+-dependent histone deacetylases, responsible for catalysing the reaction of deacetylation of lysine residues of histones. SIRT2 regulates the cell cycle, impacts DNA recovery and regulates transcription. Disfunction of SIRT2 is linked to a significant number of diseases, which indicates a great need for further research on the design of novel SIRT2 inhibitors.
Keywords:
3D-QSAR / SIRT2 inhibitors / pharmacophore / molecular dockingSource:
2021Institution/Community
PharmacyTY - CONF AU - Postolović, Ana PY - 2021 UR - https://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/3885 AB - Сиртуин 2 (SIRT2) припада фамилији NAD+-зависних хистон деацетилаза, одговорних за катализовање реакције деацетилације лизинских остатака хистона. SIRT2 регулише ћелијски циклус, утиче на опоравак оштећене ДНК и регулише транскрипцију. Дисфункција SIRT2 је тесно повезана са појавом великог броја болести, услед чега постоји велика потреба за даљим истраживањем у области дизајна нових инхибитора. AB - Sirtuin 2 (SIRT2) belongs to a family of NAD+-dependent histone deacetylases, responsible for catalysing the reaction of deacetylation of lysine residues of histones. SIRT2 regulates the cell cycle, impacts DNA recovery and regulates transcription. Disfunction of SIRT2 is linked to a significant number of diseases, which indicates a great need for further research on the design of novel SIRT2 inhibitors. T1 - Молекулско моделовање инхибитора сиртуина 2 применом молекулског докинга и анализе структуре фармакофоре T1 - Molecular modelling of sirtuin 2 inhibitors using molecular docking and pharmacophore structure analysis UR - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_3885 ER -
@conference{ author = "Postolović, Ana", year = "2021", abstract = "Сиртуин 2 (SIRT2) припада фамилији NAD+-зависних хистон деацетилаза, одговорних за катализовање реакције деацетилације лизинских остатака хистона. SIRT2 регулише ћелијски циклус, утиче на опоравак оштећене ДНК и регулише транскрипцију. Дисфункција SIRT2 је тесно повезана са појавом великог броја болести, услед чега постоји велика потреба за даљим истраживањем у области дизајна нових инхибитора., Sirtuin 2 (SIRT2) belongs to a family of NAD+-dependent histone deacetylases, responsible for catalysing the reaction of deacetylation of lysine residues of histones. SIRT2 regulates the cell cycle, impacts DNA recovery and regulates transcription. Disfunction of SIRT2 is linked to a significant number of diseases, which indicates a great need for further research on the design of novel SIRT2 inhibitors.", title = "Молекулско моделовање инхибитора сиртуина 2 применом молекулског докинга и анализе структуре фармакофоре, Molecular modelling of sirtuin 2 inhibitors using molecular docking and pharmacophore structure analysis", url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_3885" }
Postolović, A.. (2021). Молекулско моделовање инхибитора сиртуина 2 применом молекулског докинга и анализе структуре фармакофоре. . https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_3885
Postolović A. Молекулско моделовање инхибитора сиртуина 2 применом молекулског докинга и анализе структуре фармакофоре. 2021;. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_3885 .
Postolović, Ana, "Молекулско моделовање инхибитора сиртуина 2 применом молекулског докинга и анализе структуре фармакофоре" (2021), https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_3885 .