Приказ основних података о документу
Компјутерски дизајн нових MAPK инхибитора компаративном анализом резултата 3D-QSAR моделовања и молекулског докинга
Computer-aided design of new MAPK inhibitors by comparative analysis of 3D-QSAR modeling and molecular docking results
| dc.contributor | Nikolić, Katarina | |
| dc.contributor | Ružić, Dušan | |
| dc.creator | Čebzan, Alen | |
| dc.date.accessioned | 2022-05-29T22:28:49Z | |
| dc.date.available | 2022-05-29T22:28:49Z | |
| dc.date.issued | 2022 | |
| dc.identifier.uri | https://farfar.pharmacy.bg.ac.rs/handle/123456789/4149 | |
| dc.description.abstract | Митоген-активирана протеин киназа 1 (MAPK1) представља серин-треонин киназу која учествује у сигналној трансдукцији помоћу Ras/Raf/MEK/ERK каскадног пута. Познато је да хумане туморске ћелије могу имати прекомерно експримиран ниво MAPK1, те је ово један од значајних циљних места развоја нових антиканцерских лекова. | sr |
| dc.description.abstract | Mitogen-activated protein kinase 1 (MAPK1) presents serine-threonine kinase which is included in signal transduction throught Ras/Raf/MEK/ERK cascade. Human tumor cells may have overexpressed MAPK1 level, so this enzyme is an important target for designing new antitumor drugs. | sr |
| dc.language.iso | sr | sr |
| dc.language.iso | en | sr |
| dc.rights | restrictedAccess | sr |
| dc.subject | 3D–QSAR model | sr |
| dc.subject | MAPK1 inhibitors | sr |
| dc.subject | descriptors | sr |
| dc.subject | docking | sr |
| dc.subject | pyrimidine – pyridone | sr |
| dc.subject | pyrazolyl pyrrol | sr |
| dc.title | Компјутерски дизајн нових MAPK инхибитора компаративном анализом резултата 3D-QSAR моделовања и молекулског докинга | sr |
| dc.title | Computer-aided design of new MAPK inhibitors by comparative analysis of 3D-QSAR modeling and molecular docking results | sr |
| dc.type | conferenceObject | sr |
| dc.rights.license | ARR | sr |
| dc.identifier.rcub | https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4149 | |
| dc.type.version | publishedVersion | sr |
