Анализа унапређења дијагностичких процедура увођењем течне биопсије у аденокарциному плућа

Abstract

Рак плућа је један од водећих узрока смртности међу свим малигним болестима у Србији. Мутације у EGFR гену су често присутне и ови пацијенти су кандидати за терапију 1. и 2. генерацијом инхибитора тирозин киназе (EGFR-TKIs). Међутим, већина пацијената развија резистенцију и прогредира на терапију. Детектовање мутације T790M битне за развој резистенције представља основу за терапију 3. генерацијом EGFR-TKIs.

Lung cancer is one of the leading causes of death among all malignant diseases in Serbia. Mutations in the EGFR gene are common and these patients are candidates for first/second generation of tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs). However, most patients develop resistance and progress on the therapy. Detection of T790M mutation, which is essential for resistance development, is the basis for treatment with the third generation of EGFR-TKIs.