@conference{
author = "Guzonjić, Azra and Roksandić Milenković, Marina and Dimić, Dejan and Dimić, Nemanja and Timotijević, Ljiljana and Sopić, Miron and Vekić, Jelena and Bogavac-Stanojević, Nataša and Kotur-Stevuljević, Jelena",
year = "2022",
abstract = "The pathogenesis of the COVID-19 infection caused by the SARS-CoV-2 coronavirus is
the subject of active research worldwide. As a complex disease, it is suspected that oxidative
stress plays a role in its pathogenesis and contributes to the progressive shortening of
telomeres. Patients aged 25–84 years (n=31) were monitored at the time of diagnosis, as
well as at control on the 14th and 21st days. Redox status parameters were determined: total
oxidant status (TOS), superoxide anion radical (O2.-), prooxidant-antioxidant balance (PAB),
advanced protein oxidation products (AOPP), malondialdehyde (MDA), and ischemia-
modified albumin (IMA) as prooxidants and total antioxidant status (TAS), superoxide-
dismutase (SOD) and paraoxonase 1 (PON1) enzyme activity, total antioxidant and total
oxidant status ratio (TAS/TOS), and total sulfhydryl groups (SHG) as antioxidants. Patients
have the shortest telomeres at diagnosis and their length increases during recovery. A
statistically significant difference in rTL was shown in patients at the time of diagnosis and
after 21 days (p=0.008). rTL has a statistically significant negative correlation with SHG in
patients at the time of diagnosis (ρ=-0.386, p=0.038), as well as in patients after 14 days (ρ =-
0.389, p=0.037). After 21 days, a statistically significant positive correlation was shown
between rTL and SOD (ρ =0.381, p=0.046). The obtained results indicate progressive
shortening of telomeres caused by COVID-19 infection, impaired redox status, as well as the
change of these parameters during recovery, which confirms the link between oxidative
stress and rTL, as well as the participation of these processes in the pathogenesis of COVID-
19., Patogeneza COVID-19 infekcije izazvane koronavirusom SARS-CoV-2 je predmet
aktivnog istraživanja širom sveta. Kako je u pitanju složena bolest, smatra se da i u njenoj
patogenezi leži oksidativni stres, koji doprinosi progesivnom skraćivanju telomera. Pacijenti
starosti 25-84 godina (n=31) praćeni su u trenutku postavljanja dijagnoze, kao i na kontroli
14. i 21. dana. Parametri redoks statusa određivani su iz seruma ili plazme odgovarajućim
spektrofotometrijskim metodama, dok je iz leukocita periferne krvi merena relativna dužina
telomera (rTL) pomoću qPCR metode. Od parametara oksidativnog statusa određivani su:
totalni oksidantni status (TOS), superoksidni anjon radikal (O2.- ), prooksidantno-
antioksidantni balans (PAB), uznapredovali produkti oksidacije proteina (AOPP),
malondialdehid (MDA), ishemijom modifikovan albumin (IMA). Kao parametri
antioksidativne zaštite određivani su: totalni antioksidantni status (TAS), aktivnost enzima
superoksid-dismutaze (SOD) i paraoksonaze 1 (PON1), odnos totalnog antioksidantnog i
totalnog oksidantnog statusa (TAS/TOS), kao i ukupne sulfhidrilne grupe (SHG). Pacijenti u
trenutku postavljanja dijagnoze imaju najkraće telomere i njihova dužina se povećava tokom
oporavka. Pokazana je statistički značajna razlika u rTL kod pacijenata u trenutku
postavljanja dijagnoze i nakon 21 dan (p=0,008). rTL je u statistički značajnoj negativnoj
korelaciji sa SHG kod pacijenata u trenutku postavljanja dijagnoze (ρ=-0,386, p=0,038), kao i
kod pacijenata nakon 14 dana oporavka (ρ=-0,389, p=0,037). Nakon 21 dan, pokazana je
statistički značajna pozitivna korelacija između rTL i SOD (ρ=0,381, p=0,046). Dobijeni
rezultati ukazuju na progresivno skraćenje telomera izazvano COVID-19 infekcijom, narušen
redoks status, kao i na promenu ovih parametara tokom oporavka, koja potvrđuje vezu
između oksidativnog stresa i rTL, kao i učešće ovih procesa u patogenezi COVID-19.",
publisher = "Savez farmaceutskih udruženja Srbije (SFUS)",
journal = "Arhiv za farmaciju",
title = "Oxidative stress and telomere length in COVID-19 patients, Oksidativni stres i dužina telomera kod COVID‐19 pacijenata",
volume = "72",
number = "4 suplement",
pages = "S231-S232",
url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_farfar_4510"
}